2026年03月12日发布 | 1186阅读
神经介入-AIS
脑血管-自定义

大有高见|7F超大口径抽吸导管用于左侧大脑中动脉末端闭塞再通一例

余辉云

长沙市第四医院

余成

长沙市第四医院

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本期病例



01 患者基本信息

一般情况:患者朱某,男性,56岁,因“言语障碍伴右侧肢体活动障碍5小时"入院。


现病史:患者5小时前起床时发现言语障碍,完全无法言语,可听懂外人言语,伴右侧肢体活动障碍,右上肢无活动,右下肢抬腿困难。无恶心呕吐、胸闷胸痛、腹痛腹泻等。


既往史:既往体健,无外伤、传染病、慢性病史。


专科查体:发病前mRS评分0分;NIHSS评分14分(意识水平1+提问2+面瘫1+失语2+构音2+右上肢4+右下肢2)。







02 影像学资料

头颅CT平扫示:左侧M1末端及其分支血管呈血栓高密度征。


头颈CTA示:左侧颈内动脉起始部闭塞串联同侧大脑中动脉M1末端及远端分支闭塞。


头颅CTP提示:存在大面积缺血半暗带。







03 术前讨论

     入院诊断

1、急性脑梗死;

2、左侧颈内动脉及同侧大脑中动脉闭塞。



     手术指征

患者存在与急性缺血性卒中相关的症状:意识改变、失语伴右侧肢体无力,NIHSS评分>6分。

影像学(CTA)检查提示左侧颈内起始部闭塞串联左侧大脑中M1栓塞;时间窗内,CTP提示存在大面积可挽救半暗带。


     病变特点

头颈CTA提示颈内起始部闭塞、头部CT平扫提示大脑中M1末端及分支长段血栓高密度影,提示串联病变。


     治疗策略

使用7F超大口径抽吸导管行血栓切除术,必要时支架辅助。







04 术中器械

通路:

1、7F*90cm 长鞘(可与8F股鞘同轴适配)

2、心玮吞川 7F *125cm 颅内血栓抽吸导管

3、0.014" *200cm 微导丝

4、0.021" *150cm 微导管

支架:

4.0mm*20mm 颅内取栓支架

栓塞保护器:

5.0mm 栓塞保护器

球囊:

2.5*15mm 球囊扩张导管






05 手术过程

建立通路:泥鳅导丝和5F长单弯导管导引7F长鞘进入左侧颈总动脉,使用2.5*15mm的球囊预扩血管成形,并行球囊穿梭技术将7F长鞘置于左侧颈内动脉C1末端。经7F长鞘植入心玮吞川7F抽吸导管


确认病变位置:7F抽吸导管于C4段冒烟证实左侧大脑中动脉M1段末端闭塞。


超大口径导管到位:吞川7F抽吸导管在4.5F导航导管导引下到达左侧M1末端。经微导管植入4*20mm颅内取栓支架,行抽拉结合操作。


取出暗红色血栓。


术后造影示:颅内病变处及远端血管再通。


远端保护下造影:沿长鞘释放栓塞保护伞后造影,颈内动脉起始部未见明显血栓。术中复查DynaCT提示大脑中供血区高密度影,术中观察20min前向血流可维持,遂未植入颈内动脉支架。


术后左侧颈内及颅内影像。







06 术后影像

术后24h头部CT示:额颞叶及基底节区及蛛网膜下腔高密度影,考虑出血合并造影剂外渗。


术后颅脑DWI示:基底节区、额颞叶散在梗塞灶合并出血。









病例体会














对于术前影像判断血栓负荷量大的栓塞型病变,可优先选择超大内腔抽吸导管进行抽吸血栓提高一次再通成功率,改善患者预后。本病例中通过吞川7F颅内血栓抽吸导管提供更大的负压吸引力和血栓容纳空间,实现快速清除颅内血栓目标,从穿刺到再通时间为95分钟。



心玮吞川7F超大内腔颅内抽吸导管能有效轻松应对大负荷血栓或富含纤维蛋白的硬质血栓,其高到位还能控制远端流量,更大抽吸力可使远端血管实现血流逆转,可有效预防血栓碎裂逃逸,显著缩短从穿刺到再通的时间。







术者简介



余辉云

长沙市第四医院

神经内科一病区主任,主任医师

长沙市医学会第三届神经内科学专业委员会副主任委员

湖南省卒中学会第二届理事会理事

湖南省预防医学会第二届脑卒中预防与控制专业委员会委员

长沙市医学会第一届介入医学专业委员会常务委员

长沙市健康知识普及领域专家库专家

湖南省卒中学会理事委员  

专家主攻:脑血管病的分期分型治疗及介入治疗,尤其在老年性痴呆、帕金森病、癫痫、各种原因所致头痛及眩晕的治疗。



余成

长沙市第四医院

主治医师,神经病学硕士研究生

湖南省预防医学会高血压管理与卒中防控专业委员会委员

2019年从事神经介入诊疗工作,2023年于上海长海医院脑血管病中心进修学习神经介入。


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目前,心玮医疗已在神经介入领域开拓性地打造了脑卒中治疗及预防一站式解决方案,产品管线涵盖取栓、动脉瘤及狭窄等神经介入治疗器械、介入通路器械以及卒中预防类器械。公司拥有国产医疗器械产品注册证34项,授权专利超过280 项,部分产品获“创新器械优先审评”资格,销售渠道覆盖国内除澳门地区以外的全部省级行政区,产品在超3000家终端医院使用。




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