2024年04月27日发布 | 704阅读

【风向标】Cereglide 71抽吸导管在欧洲上市

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强生医疗科技(Johnson & Johnson MedTech)旗下CERENOVUS公司推出的新一代Cereglide 71抽吸导管可改善急性缺血性卒中(AIS)血运重建治疗的导航和取栓效果,突破具有挑战性的解剖难题。2024年4月16日,CERENOVUS宣布,Cereglide 71抽吸导管正式在欧洲上市。(推荐阅读:《【风向标】新一代Cereglide 71中间导管正式发布,AIS取栓治疗再添利器》




Cereglide 71导管可实现直接抽吸,并将兼容的支架取回器(如Embotrap III血管再通装置和Cerenovus Nimbus几何取栓器)递送至神经血管系统。该导管搭载TruCourse技术,增加装置的灵活性。此外,前瞻性、多中心、观察性、真实世界研究“EXCELLENT”(CERENOVUS神经取栓装置登记研究,NCT03685578)正在美欧和以色列开展,其使用Cereglide 71导管来探索卒中的机械取栓治疗,预计将在2024年内公布主要结果。


对此,英国帝国理工学院介入神经放射学系主任Kyriakos Lobotesis教授表示:“Cereglide 71抽吸导管在欧洲上市是血管内取栓发展的重要一步,它让我们的卒中治疗实现了快速定位和取栓。有了Cereglide 71,我们现在可以更快、更有效地进入闭塞部位抽吸血栓,同时顺畅操作支架取回器。这将有助于患者脑血流的迅速恢复,有潜力挽救更多生命,改善长期临床预后。



关于CERENOVUS

CERENOVUS(https://www.jnjmedtech.com/en-US/companies/cerenovus)走在卒中治疗最前线,珍惜每一秒的治疗时间,努力帮助患者重获新生。该公司致力于改变卒中轨迹,在过去已有的神经血管治疗成就的基础上,为患者的治疗保护和终生幸福做出新的贡献。目前,该公司每年为全球超15万患者提供服务与帮助。

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