2024年02月27日发布 | 1751阅读

【风向标】新一代Cereglide 71中间导管正式发布,AIS取栓治疗再添利器

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2024年2月7日,强生医疗科技(Johnson & Johnson MedTech)旗下CERENOVUS公司正式发布新一代急性缺血性卒中(AIS)血管再通装置——Cereglide 71中间导管。该导管是CERENOVUS卒中解决方案Cereglide系列导管的最新产品,其设计旨在实现直接抽吸,并将兼容的支架取回器(如Embotrap III血管再通装置)递送至神经血管系统。



Cereglide 71中间导管搭载可增加装置灵活性的TruCourse技术,为术者改善导航和取栓效果,突破具有挑战性的解剖难题。此外,该导管将被纳入到前瞻性、多中心、观察性、真实世界研究“EXCELLENT”(CERENOVUS神经取栓装置登记研究,NCT03685578)当中,用于探索卒中诱发性血栓的机械取栓治疗。目前,Cereglide 71中间导管已在美国上市。



Cereglide 71中间导管全球首位使用者、美国威彻斯特医疗中心/纽约医学院血管内神经外科系主任、神经介入医师Fawaz Al-Mufti博士表示,“平衡可追踪性、支撑性和抽吸效果,对于克服血管内快速取栓的挑战而言至关重要。在最初的使用中,我们发现该导管可以实现这一点。其导航性能卓越,可及闭塞部位并有效抽吸血栓,从而快速恢复患者的脑血流,有潜力挽救患者的生命。


CERENOVUS全球总裁Mark Dickinson表示,“Cereglide 71中间导管专为复杂解剖结构研制。我们的团队基于全面研究和临床见解,为术者设计开发了这一款导管,通过可靠的可追踪性、可持续的递送力以及直接抽吸和支架取回器使用的多功能应用,解决尚未满足的临床需求。



关于CERENOVUS

CERENOVUS(https://www.jnjmedtech.com/en-US/companies/cerenovus)走在卒中治疗最前线,珍惜每一秒的治疗时间,努力帮助患者重获新生。该公司致力于改变卒中轨迹,在过去已有的神经血管治疗成就的基础上,为患者的治疗保护和终生幸福做出新的贡献。目前,该公司每年为全球超15万患者提供服务与帮助。

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