第一篇文献王樑教授报告了2例接受TTFields治疗的GBM患者在替莫唑胺和放疗后6个月发生延迟假性进展，且两例患者的总生存时间均较长，分别达40个月和28个月。

对于假性进展的治疗，目前尚无统一定论。一般认为，在同步放化疗治疗结束后的前6个月随访过程中，如果出现了影像学进展，而不能明确是否是假性进展的患者，若无临床症状或症状轻微，应继续使用TTFields并口服替莫唑胺治疗，同时进一步定期随访观察；对于可疑肿瘤进展患者，可应用大剂量类固醇激素短期试验性治疗，如果治疗效果明显，应继续口服替莫唑胺，同时进一步定期随访观察；对于占位效应明显，激素治疗效果不佳的患者，若手术相对安全，可以考虑再次手术缓解患者症状，且可以根据术后病理结果制定下一步治疗方案。

TTFields抗肿瘤细胞有丝分裂以外的作用可能促成了特定的影像学结果，比如“假性进展”，之前也有数据表明TTFields的使用会提高假性进展的发生率，这或许是由替莫唑胺和TTFields联合治疗引起的强烈协同疗效引发的影像学信号。

第二篇文献王虎教授分享了硼替佐米联合替莫唑胺序贯治疗复发性GBM患者的数据，27%的患者显示出客观放射学缓解，这说明硼替佐米联合替莫唑胺序贯治疗安全且耐受。

替莫唑胺作为GBM的标准治疗方式广泛应用于临床，因为其可穿过BBB，并在脑脊液中以高浓度聚集；通过在特定位点甲基化DNA来发挥其肿瘤细胞毒性作用。替莫唑胺的细胞毒性主要取决于细胞内的MGMT浓度，浓度越低毒性越强。

尽管TMZ被认为是治疗GBM的有效方法，但随着时间的推移，细胞已变得不受TMZ毒性的影响。MGMT催化甲基从O6-MeG转移到MGMT蛋白的内部半胱氨酸残基，从而减少TMZ诱导的细胞毒性。也是为了打破这种耐药，之前被用在多发性骨髓瘤（MM）中的MGMT抑制剂硼替佐米在这项研究中与替莫唑胺联合使用在复发GBM患者中，产生了一定的疗效。其中，在客观缓解患者中发现EGFR扩增，并且可增加客观缓解患者的免疫应答和肿瘤细胞死亡。也期待早日看到这项研究的最终结果。