•第一篇文献于真实世界再度验证了EF-14临床试验的关键结论，即TTFields的应用为新诊断GBM患者带来了更好的生存获益，我们看到，与未使用TTFields的对照组相比，使用TTFields使患者的中位PFS和中位OS分别延长了5个月和8个月。

•随着胶质瘤领域也步入精准诊疗的时代，探索有效的、特异的生物标志物对指导精准诊疗有重要意义，能够指导优势获益人群的筛选。这项研究提示对于使用TTFields的新诊断GBM患者，PTEN突变可能提示更好的PFS获益，而EGFR扩增则是PFS不佳的提示，TERT突变则与更差的OS相关。这些结果为临床实践中筛选TTFields获益人群提供了一定参考。

•但较为遗憾的是，由于资料有限，该研究未能分析对照组的上述分子指标，因此，究竟这些指标是属于电场治疗特异性的还是属于GBM共性的还有待未来更多研究的考证。

•第二篇文献的结论来自四项ONC201临床研究和一项同情用药计划的综合分析，结果显示ONC201单药在复发的H3 K27M突变型DMG患者中显示出持久且有临床意义的疗效，BICR评估的主要终点ORR为20%，次要终点（自开始ONC201治疗）中位OS为13.7个月，而既往该类型患者自新诊断起的中位总生存期仅为一年左右，提示ONC201的出现有望突破H3 K27M突变型DMG的生存瓶颈。

•并且，该研究提示ONC201单药治疗的耐受性良好，为未来的联合治疗提供了机会。从肿瘤发生发展的不同机制出发，寻找合适的联合治疗搭档，有望进一步延长H3 K27M突变型DMG患者的生存。

•实际上，在H3 K27M突变型DMG疾病领域，还曾报道过使用肿瘤电场治疗的案例，在未出现新的安全性信号的情况下，总生存期在13-14个月范围内。未来，TTFields联合ONC201等新药治疗该类疾病的安全性和有效性也是值得探索的方向之一。

•另外，在2023年NCCN CNS指南V1版中我们可以看到，与既往版本相比，指南新增了对H3突变型胶质瘤的单独论述，可见国际上对H3突变型胶质瘤的重视程度越来越高，新兴治疗方式的出现值得我们的持续关注。