美国休斯顿贝勒医学院的Emmet Huang-Hobbs等研究发现位于原发性GBM通过对侧半球的胼胝体投射神经元促进肿瘤进展和广泛浸润；文章发表在2023年7月的《Nature》杂志。

——摘自文章章节

作者确定小鼠和人类存在肿瘤前沿活动依赖性浸润群体，该群体富含轴突引导基因。通过对这些基因的高通量体内筛选发现，SEMA 4F是肿瘤发生和活力依赖性进展的关键调节因子。此外，SEMA 4F重塑肿瘤相邻的突触，使大脑网络过度活跃，促进活动依赖性浸润群体并传播神经元的双向信号传导。

该研究结果表明，原发性GBM的远程神经元亚群促进肿瘤的恶性进展，揭示由神经元活动调节胶质瘤进展的新机制。