潘燚教授：Rapalink-1靶向GBM干细胞并与TTFields协同作用以降低对替莫唑胺的耐药性

导语

胶质母细胞瘤（GBM）是一种预后很差的疾病，5年OS不足3%；肿瘤电场治疗TTFields的加入使新诊断GBM患者的中位OS提升到了前所未有的20.9个月。胶质母细胞瘤干细胞（GSCs）驱动，GSCs是具有干细胞样特性（包括自我更新、高增殖率以及生成和再生肿瘤后代的能力），调节上皮样间质样转化（EMT），使肿瘤细胞有更大的活性和治疗耐药表型，GBM的耐药由干细胞样细胞行为和上皮样间质转化驱动的。雷帕霉素靶点（mTOR）是包括GBM在内的肿瘤的标志性信号通路，在临床研究中经常被视为治疗靶点。

mTOR信号活性升高与EMT的激活和GSCs的维持有关。阻断mTOR信号由于治疗耐药性或治疗后信号抑制，其临床运用受挑战。

新一代mTOR抑制剂同时靶向网络的两个分支（mTORC1和mTORC2）- 也被称为Rapalinks ，在GBM的实验试验中显示出巨大的治疗潜力。本研究通过GBM类器官干细胞模型，功能上验证一种新的治疗策略——mTOR双重通路抑制剂Rapalink-1（RL1），并揭示机制。本研究还探索了肿瘤电场治疗（TTFields）和最佳标准治疗化疗替莫唑胺（TMZ）的联合。三者结合是否能逆转GBM耐药？让我们一探究竟。

专家简介

潘燚教授

主任医师，医学博士

广东省人民医院放疗科主任

中国抗癌协会肺癌专业委员会放疗学组委员

中国抗癌协会肺癌专业委员会青年委员

国家肿瘤学名词编写委员会委员

广东省医学会肿瘤学分会副主任委员

广东省医学会放射肿瘤学分会常委

广东省肝脏病学会放射肿瘤专业委员会副主任委员

曾赴丹麦欧登塞大学攻读肿瘤学博士。以第一作者在Radiotherapy & Oncology等杂志发表多篇SCI文章，作为PI参与多项国际多中心临床研究，主持省、市级多个课题

审批号：ZMCNNP20210830002

有效期：一年，过期资料，视同作废。

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