2024年12月27日发布 | 1064阅读
神经介入-狭窄
脑血管-自定义

青岛大学附属医院:应用赛诺神畅COMETIU™自膨式颅内药物涂层支架系统治疗大脑中动脉狭窄两例随访病例分享

张勇

青岛大学附属医院

达人收藏




本期术者




张勇

青岛大学附属医院

青岛大学附属医院神经介入科主任,主任医师,硕士生导师

中国卒中学会神经介入分会常务委员;中华医学会神经内科分会神经血管介入学组委员;中国医师协会神经内科分会神经介入学组委员;中华预防医学会卒中预防与控制学会神经介入学组委员;山东省医师协会神经内科介入医师分会副主任委员;山东省脑血管病防治协会神经急救专业委员会主任委员

2002年率先在山东省内开展缺血性脑血管病的介入治疗,擅长脑动脉支架成形术、闭塞性脑血管病的介入再通治疗以及急诊动脉内取栓治疗













CASE 01




01

 患者基本信息 


患者:女,63岁。


主诉:言语不清伴右侧肢体无力1月余。


现病史:

· 患者于1月前无明显诱因出现右侧肢体无力,表现上肢抬举无力、持物不稳,可于搀扶下站立、行走,伴言语含混不清,尚可理解他人言语,无头晕、头痛,无恶心、呕吐,无饮水呛咳、吞咽困难,无肢体抽搐,无意识丧失。于我院行右侧颈内动脉起始部+左侧椎动脉起始部支架置入术,手术顺利,术后右侧肢体活动较前好转,言语欠清。现为进一步诊疗来我院门诊就诊,门诊以“大脑动脉狭窄脑梗死”收入我科。

· 患者自出院以来右侧肢体活动不灵较前好转,可持物,可正常行走,言语欠清较前好转,患者自出院以来无发热,无咳嗽、咳痰,无胸闷、气促,无腹胀、腹痛、腹泻,精神、胃纳可,二便正常,近期体重无明显变化。


既往史:患者平素身体一般。有“糖尿病”病约2个月,平素口服“二甲双胍”;“高血压”病史约5-6年,平素口服降血压药物,具体不详,收缩压最高时150-160mmHg。否认肝炎病史,无结核病史,否认疟疾病史,否认密切接触史,否认心脏病史,否认精神疾病史,否认手术史,无外伤史,无输血史,无食物药物过敏史。完成新冠疫苗预防接种3剂次,其他预防接种史不详。


个人史:

· 生于原籍,久居本地,无疫区、疫情、疫水接触史,否认新冠肺炎确诊及疑似患者接触史,无牧区、矿山、高氟区、低碘区居住史,无化学性物质、放射性物质、有毒物质接触史,无吸毒史。有吸烟史,具体不详;无饮酒史;无特殊药物服用史;无冶游史。

· 婚姻史:结婚年龄25岁,育有1子1女,配偶及子女健在。

· 家族史:父母已故,病因不详,兄弟姐妹健在,否认家族中有遗传倾问性疾病及传染性疾病。


专科查体:神志清楚,言语清晰,行动如常,肌力5级,瞳孔正常,对光反射灵敏。神经系统评分:NIHSS评分1分,mRS评分1分。





02

 影像信息 


2023-02-02 颅脑CT平扫符合脑梗死后脑软化(左侧放射冠、基底节区)老年性脑改变;


2023-02-08 颅脑平扫成像符合脑梗死亚急性或慢性期改变(左侧放射冠-基底节区)并少量出血可能,符合幕上脑白质血管性脱髓鞘改变(Fazekas分级 1级)、老年性脑改变。





03

 术前讨论 


术前诊断

左侧大脑中动脉重度狭窄。


拟行手术方案

大脑中动脉支架植入术+大脑中动脉球囊扩张成形术+脑动脉造影。


手术指征

结合患者明确病史、临床症状与体征、诊断大脑中动脉狭窄,有介入手术指征。


预估可能性的手术并发症

出血(✓)

脑梗死(✓)

血栓形成(✓)

其他(✓)






04

 手术过程 


术前DSA示:狭窄近段直径2.5mm,最窄处约0.5mm,狭窄远段直径2.0mm,狭窄程度约80%。


球囊 2.0*12mm进行预扩张,最大扩张压力为8atm,时间持续60s,造影示狭窄较前明显改善,前向血流通畅。


赛诺神畅 3.5-25mm COMETIU™自膨式颅内药物涂层支架系统经交换导丝输送至狭窄远端,由远及近缓慢释放支架,支架完全覆盖狭窄段,造影示:左侧大脑中动脉M1狭窄基本纠正,远端血流良好。


10分钟后复查造影提示狭窄基本纠正,远端血流良好。试验器械成功植入目标病变血管部位,输送系统成功,系统成功回撤,器械操作成功。





05

 术后随访 



术后6个月随访:

2023-07-28复查脑血管造影示:左侧大脑中动脉M1段支架术后,支架在位,未见再狭窄。



术后19个月随访:

2024-09-19复查脑血管造影示:左侧颈内动脉后交通段狭窄支架术后,支架在位,形态良好,未见再狭窄。




治疗后随访影像对比:

术前正位
术前侧位




2023-02-06
COMETIU自膨式颅内药物涂层支架 3.5-25mm(正位)
2023-02-06
COMETIU自膨式颅内药物涂层支架 3.5-25mm(侧位)


2023-07-28 6M-FU(正位)
2023-07-28 6M-FU(侧位)

2024-09-19 19M-FU(正位)

2024-09-19 19M-FU(侧位)




CASE 02




01

 患者基本信息 


患者:女,67岁。


主诉:言语不清口角歪斜1月。


现病史:

· 患者1月前无明显诱因出现言语不清、口角歪斜,伴有头晕、头痛,于当地医院就诊,经检查颅脑IR+IRA:左侧基底节区、放射冠、颞枕交界皮质下区急性期脑梗死;缺血性脑白质病变;双侧筛窦炎,双下鼻甲肥大;左侧大脑中动脉M1段管腔局限性变窄,右侧大脑前动脉A1段缺如;双侧大脑后动脉P1-3段管腔粗细不均。

· 于2023-01-05在局部麻醉下行全脑血管造影检查示左侧大脑中动脉M1段狭窄约90%,右侧大脑前动脉A1段未显示,远端经前交通代偿供血,右侧锁骨下动脉起始部迂曲明显。给予阿司匹林抗凝、氯吡格雷抗血小板、阿伐他汀调脂、艾迪苯醌改善脑功能,及保胃、降同型半胱氨酸、止晕、活血化瘀、降糖等治疗。后患者病情稳定出院。

· 今患者为求进一步行大脑中动脉血管手术治疗,来我院就诊。患者自发病以来,饮食、睡眠、大小便正常。


既往史:患者平素身体健康。高血压病史,最高180/90mmHg,未规律服用降压药物及规律监测血压;1月前于外院诊断为2型糖尿病,未规律服药;1年前行左侧半月板置换术,平素走路缓慢,右腿无力;椎管狭窄病史,四肢麻木数年。否认肝炎病史,无结核病史,否认疟疾病史,否认密切接触史,否认心脏病史,否认脑血管疾病、精神疾病史,无外伤史,无输血史,否认药物食物过敏史。完成新冠疫苗预防接种1剂次,其他预防接种史不详。


专科查体:神志清楚,言语清晰,行动如常,肌力5级,瞳孔正常,对光反射灵敏。神经系统评分:NIHSS评分0分,mRS评分1分。





02

 影像信息 


2022-12-29 颅脑IR+IRA:左侧基底节区、放射冠、颞枕交界皮质下区急性期脑梗死;缺血性脑白质病变;双侧筛窦炎,双下鼻甲肥大;左侧大脑中动脉M1段管腔局限性变窄,右侧大脑前动脉A1段缺如;双侧大脑后动脉P1-3段管腔粗细不均(外院)。


2023-01-05 全脑血管造影检查示左侧大脑中动脉M1段狭窄约90%,右侧大脑前动脉A1段未显示,远端经前交通代偿供血;右侧锁骨下动脉起始部迂曲明显(外院)。





03

 术前讨论 


术前诊断

左侧大脑中动脉M1段狭窄。


拟行手术方案

大脑中动脉支架植入术+脑动脉球囊扩张成形术+脑动脉造影术。


手术指征

结合患者明确病史、临床症状与体征、脑血管造影结果,诊断左侧大脑中动脉M1段狭窄,有介入手术指征。


预估可能性的手术并发症

出血(✓)

脑梗死(✓)

血栓形成(✓)

其他(✓)






04

 手术过程 


术前DSA示:左侧大脑中动脉M1重度狭窄(75%)。


用2.0-12mm 球囊经交换导丝导引下至狭窄处扩张。


手推造影示:远端血流改善明显,狭窄程度减轻。赛诺神畅 3.5-25mm COMETIU™自膨式颅内药物涂层支架系统经交换导丝输送至狭窄远端,由远及近缓慢释放支架,支架完全覆盖狭窄段,造影示:左侧大脑中动脉M1狭窄完全纠正,远端血流良好。


10分钟后复查造影提示大脑中动脉狭窄完全纠正,远端血流良好。试验器械成功植入目标病变血管部位,输送系统成功,系统成功回撤,器械操作成功。





05

 术后随访 



术后6个月随访:

2023-07-28复查脑血管造影示:左侧大脑中动脉M1段支架术后,支架在位,形态良好,未见再狭窄。



术后18个月随访:

2024-07-31复查脑血管造影示:左侧大脑中动脉M1支架术后,管腔内通畅未见再狭窄。




治疗后随访影像对比:

术前正位
术前侧位



2023-02-08
COMETIU自膨式颅内药物涂层支架 3.5-15mm(正位)
2023-02-08
COMETIU自膨式颅内药物涂层支架 3.5-15mm(侧位)


2023-07-28 6M-FU(正位)
2023-07-28 6M-FU(侧位)


2024-07-31 18M-FU


手术总结



自膨式颅内药物支架系统是首个专用于ICAS治疗的自膨式镍钛合金药物涂层支架;赛诺神畅COMETIU™自膨式颅内药物涂层支架系统闭环不对称多变网格设计,回收和血管贴壁性能优;最佳药物释放动力学、可降解吸收药物载体关键技术。


赛诺神畅COMETIU™自膨式颅内药物涂层支架系统作为全球首唱,顺利完成入组,寄托着广大中国医生和患者的期望,相信一定能不辱使命,成为颅内介入划时代的明星产品。




<<  点击图片了解更多  >>






















公司简介

赛诺神畅医疗科技有限公司(简称“赛诺神畅”或“公司”)由科创板上市公司赛诺医疗(688108.SH)于2020年在江苏苏州设立,注册资本1.35亿元人民币,经营面积一万余平米,拥有员工200余人,定位于高端神经介入器械的研发、生产及销售。
赛诺神畅业务覆盖神经介入缺血、出血、通路三大领域,目前已上市14款产品,公司依托核心科研团队及五大核心技术平台,开展研发二十余款创新产品,包括:自膨式颅内药物支架、新一代血流导向装置、颅内抽吸系统、颅内取栓支架、颅内药物球囊等,部分核心产品将填补国内空白,达到国际领先水平。
赛诺神畅致力于成为以创新为驱动的神经介入全产品线提供商,将始终聚焦神经介入前沿技术理念,以持续不断的创新和精益求精的品质,肩负中国高端医疗器械公司赶超世界同类产品行业巨头的担当。公司立志成为中国神经介入行业领军者,并将逐步进入国际市场,提高“中国创造”在国际范围内的影响力,向着世界一流神经介入医疗器械供应商的目标不懈努力奋斗!

说明:赛诺神畅医疗科技有限公司为赛诺医疗科学技术股份有限公司控股子公司。

声明:脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、脑医咨询、Ai Brain 所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。

投稿邮箱:NAOYIHUI@163.com

未经许可,禁止进行转载、摘编、复制、裁切、录制等。经许可授权使用,亦须注明来源。欢迎转发、分享。

投稿/会议发布,请联系400-888-2526转3。

最新评论
发表你的评论
发表你的评论