“港澳药械通”其核心逻辑，是让临床急需、已在港澳上市但内地尚未完成完整注册周期的创新药品与医疗器械，经广东省药品监督管理、卫生健康主管部门审核后，在指定医疗机构内用于特定医疗目的，从而缩短境外创新药械进入内地的时间窗口。珠江医院是大湾区内地九市71家指定医疗机构之一，具备引进使用相关药械的资质。

对胶质瘤这类患者基数有限、创新疗法需求迫切的神经系统肿瘤罕见疾病而言，这一政策提高了创新药械可及性提升，患者不必再自行赴境外购药，在院内即可获得前沿药物；并能够安全性托底，用药全程处于医师、药师、护理团队共同参与的院内监护之下，药品质量核查、储存条件确认、院内流转追溯与用药风险管控一体贯通，大幅降低往返就医负担，规避自行用药风险；更重要的是补齐用药缺口，神经肿瘤创新药研发周期长、回报不确定性高，境内可及品种相对有限，通过“港澳药械通”引入临床急需品种，恰可弥补这部分未满足的临床需求。

对药学部门来说，责任不止于“进得来”，更在于“用得好、管得住”。我们同步做实药品质量核查、储存条件确认、院内全流程监管及不良反应监测，保障创新药物的院内安全合规使用。

胶质瘤患者群体相对较小、用药经验有限，且常涉及跨科室、跨疗程的系统治疗，更依赖多学科整合诊治（MDT）与全流程管理。珠江医院近年已构建外科医生、临床药师、麻醉医师、护理团队一体化协同的诊疗机制，药师深度嵌入MDT，也正契合广东省药学会推动的“外科药学”方向。药学团队在罕见病全流程管理中的协同作用具体体现在：治疗前，药师结合患者基因状态、肝功能、合并疾病与合并用药情况，协助临床制定个体化用药方案，并提前预判用药风险；治疗中，重点做用药监护与药物相互作用管理，尤其多种抗癫痫药、化疗药、靶向药联用时，药师会就潜在相互作用与不良反应给出调整建议，同时开展用药教育、提升患者依从性；出院及居家随访阶段，药师接续关注长期居家用药、多药合用风险，做好出院后随访与延续药学服务。此外，对这类更聚焦前沿疗法的疾病，超说明书用药并不少见，药师会系统梳理循证证据，为临床决策提供药学支撑，同时守住合理性、安全性与合规性底线。未来我们将持续强化专科药师能力，积累真实世界用药数据，把“医药共管”的协同模式做得更实。