2026年09月17日发布 | 1449阅读

中国脑健康日|早一点看见,多一分光亮,请对治疗保持希望

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9月16日,是一个属于中国人自己的脑健康日

它不像许多国际医学纪念日那样由遥远的机构“舶来”——9.16中国脑健康日,由我国神经外科泰斗王忠诚院士等神经医学专家倡议设立,目的是唤起全社会对大脑健康的关注。二十多年前,正是这些中国医者最先大声疾呼:大脑是人体的“司令部”,它的健康,值得被郑重对待。


今天,当我们再次迎来这个日子,想和你聊一件既硬核又温暖的事:在脑肿瘤这个最棘手的领域里,中国医生不仅最早发出“要重视”的呼吁,如今也正用自己的原研创新,给出“能治好一些”的答案。


脑健康最隐蔽的敌人:会“扎根”的脑胶质瘤

提起脑健康,很多人想到的是中风、帕金森、阿尔茨海默病。但有一类脑肿瘤,发病率不低、凶险度高,却长期藏在公众认知的盲区里——它就是脑胶质瘤,其中恶性程度最高的类型叫胶质母细胞瘤(GBM)


以下数字足以说明它的“分量”[1-4]

脑胶质瘤是最常见的原发性颅内恶性肿瘤

其中GBM占所有成人原发恶性脑肿瘤的50.1%,是颅内第一高发恶性肿瘤;

我国每年新发GBM患者超过4.5万例

而GBM患者的五年生存率仅为4.7%——在各类恶性肿瘤里都属于预后最差的一档。


它最“狡猾”的地方,在于生长方式:像树根扎进泥土一样,与正常脑组织交织缠绕,没有清晰边界。这导致手术很难彻底切干净,术后又极易复发。


为什么脑子里的病,格外难治?两道“墙”的阻碍

要理解医学界为什么为此头疼,得先认识大脑为自己设下的两道“墙”


第一道墙,是物理的——血脑屏障(BBB)和血肿瘤屏障(BTB)。你可以把它想象成大脑请来的“忠实门卫”:它每天拦下血液里的毒素、病菌,保护脆弱的神经。可副作用是,绝大多数药物也被它一并挡在门外。早年的化疗药卡莫司汀(BCNU)之类,真正能进到脑内的浓度极低,对高级别胶质瘤几乎“使不上劲”。


第二道墙,是生物学的——耐药。就算药物千辛万苦进了脑,肿瘤细胞还会“抄近路”逃逸。研究发现,当替莫唑胺这类化疗药施加压力时,肿瘤会悄悄激活c-MET等“旁路信号”,绕开打击、继续生长[5]。这就是为何约90%的GBM患者会在两年内复发,且一次比一次难治[6]


一道墙挡住药,一道墙让药失灵。两道墙叠加,脑胶质瘤成了公认的“难治禁区”。


中国的方案:把“穿墙”变成一门技术——穿透疗法

面对这两道墙,过去二十年全球医界试过很多方法:肿瘤电场治疗(TTFields)从体外干扰肿瘤分裂,贝伐珠单抗(BEV)让紊乱的肿瘤血管“规整”下来、减轻脑水肿……这些都在进步,但“单一路径”始终难以长治久安。真正的突破,来自中国临床一线的系统思考。


在我国神经肿瘤专家的实践中,诞生了一种原创性的联合治疗策略,它有个质朴又有力的名字——“穿透疗法”。它的英文释义更直观:Resistance-Overcoming Therapy(ROT),即“克服耐药治疗”。


请注意这里的“穿透”——它穿透的,不是那道物理屏障,而是肿瘤在治疗压力下层层筑起的“耐药壁垒”


这套疗法的核心,是三药协同的“组合拳”:

伯瑞替尼——高选择性c-MET抑制剂,是整套方案的“主攻手”。它精准按住肿瘤逃生的c-MET信号,从分子层面瓦解肿瘤的防御;

替莫唑胺(TMZ)——经典化疗药,临床前研究提示,其可能被MET抑制剂增敏,从而重新发挥杀伤力;

贝伐珠单抗(BEV)——让异常血管正常化,VEGF与c-MET两条通路“此消彼长”——单一抑制一处,另一处可能代偿性激活。BEV与伯瑞替尼联手,恰好形成“双靶压制”,更彻底阻断肿瘤增殖和异常血管生成[5]


三药并非简单的先后接力,而是各司其职、协同发力:伯瑞替尼精准按住肿瘤逃生的c-MET信号。BEV让异常血管正常化、减轻脑水肿,TMZ则从经典化疗层面精准杀伤。


从一纸处方,到中国方案的落地

“穿透疗法”不是停留在纸面的概念,它已走过“单药获批—真实世界探索—纳入共识”的历程:

2024年4月,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准1类创新药伯瑞替尼,用于既往治疗失败、携带PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。这是中国首个获批用于脑胶质瘤的MET-TKI[7]

2025年,最新发布的《脑胶质瘤靶向和免疫治疗专家共识(2025版)》正式将“穿透疗法”(靶向c-MET联合化疗及抗血管生成治疗)纳入推荐,完成了从单药到系统策略的升华[8]

2026年5月《中国微侵袭神经外科杂志》刊发了由中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会、中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会牵头制定的《星形细胞瘤与少突胶质细胞瘤(IDH突变型胶质瘤)诊疗及全程管理专家共识》,其中同样将“穿透疗法”纳入推荐,进一步丰富了其循证依据[9]

2025年2月,首都医科大学附属北京天坛医院成立了我国首个以靶向治疗为核心的“脑胶质瘤前沿创新治疗(CURE)联合门诊”,把这套思路真正落在日常诊疗里。


真实世界的数据,提供了值得进一步探索的积极信号[10]。北京天坛医院CURE联合门诊截至2026年4月15日的临床实践显示:

整体人群客观缓解率(ORR)接近50%,疾病控制率(DCR)接近90%;

在MGMT启动子甲基化的复发胶质母细胞瘤患者中,共29例可评估病例,其ORR超过50%,中位无进展生存期(mPFS)接近1年,而历史对照的mPFS为1.9–6.3个月[11]


一个个曾被判定“无药可用”的生命,正重新赢得时间。


典型案例速写


以下四个真实病例均来自北京天坛医院脑胶质瘤前沿创新治疗(CURE)联合门诊,他们年龄、病情各不相同,但都在不同治疗阶段用到了以伯瑞替尼为核心的穿透疗法,并获得了超出传统预期的疾病控制时间。



具有低级别病史的复发高级别胶质瘤患者后线治疗探索

病例1:34岁女性

2014年9月,初次手术切除右额星形细胞瘤(WHO 2级),近全切除;术后同步放化疗,并维持替莫唑胺5/28方案辅助化疗半年。

2024年12月,二次手术,病理升级为右额星形细胞瘤(WHO 4级),近全切除。分子特征:MGMTp甲基化、IDH1突变、1p/19q不缺失、CDKN2A/B纯合缺失、MET扩增、ZM融合基因阳性。

2025年1月起,予替莫唑胺5/28联合伯瑞替尼300mg bid治疗。

2025年1月、3月影像显示异常信号持续缩小;至2025年7月评估为持续PR(部分缓解)。

2025年10月复查发现原术腔后侧新增小强化灶,加用贝伐珠单抗200mg Q8w后,强化灶缩小。

2026年2月开始再程放疗联合穿透疗法,放疗后继续辅助穿透疗法维持。

疗效:持续获益近20个月。



无低级别病史的复发高级别胶质瘤后线治疗探索

病例2:47岁女性

2021年3月,初次手术切除右额星形细胞瘤(WHO 3级),近全切除。

2021年4月,术后放化疗60Gy/30f,并辅助替莫唑胺化疗。

2023年9月,双侧脑室壁出现新发异常强化结节,复发可能性大;予二程放化疗28Gy/10f联合贝伐珠单抗、阿替利珠单抗及甲氨蝶呤,二线治疗后达CR(完全缓解)。

2024年12月复查,双侧脑室、胼胝体强化灶较前明显,再次复发。分子特征:MGMTp非甲基化、IDH1无突变、1p/19q不缺失、TERTp无突变、错配修复基因缺陷。

2024年12月起,予替莫唑胺5/28+伯瑞替尼200mg bid+贝伐珠单抗200mg Q8-12w,联合阿替利珠单抗1200mg Q3w。

2025年1月至2026年7月复查,疾病控制达CR,持续缓解。

2026年7月出现脊髓多发转移,行T1-2手术切除(病理为GBM),继续穿透疗法+阿替利珠单抗+经Ommaya囊脑室给药化疗。

疗效:PFS3 18.7个月。



初诊高级别胶质瘤术后残留/快速进展的一线探索

病例3:39岁女性

2025年2月,手术部分切除星形细胞瘤(WHO 4级)。分子特征:MGMTp甲基化、IDH1突变、1p/19q不缺失、CDKN2A/B不缺失。

2025年4月,开始放疗(48.6-54Gy/27f)联合替莫唑胺75mg/m²、伯瑞替尼200mg bid及贝伐珠单抗200mg Q8w。

放疗结束后,继续以穿透疗法维持治疗。

2025年6月至2026年7月复查,异常信号持续缩小。

疗效:PFS>16个月。



初诊老年高级别胶质瘤新辅助/诱导治疗探索

病例4:74岁男性

2025年8月21日,活检手术,病理为左额胶质母细胞瘤(WHO 4级)。

2025年8月26日,开始三药穿透疗法。

2025年9月至2026年2月复查,肿瘤缩小达CR。

2026年3月,行同步放化疗(56Gy/28f)。

放疗后继续维持穿透疗法联合电场治疗,稳定至今。

疗效:PFS>12个月。


这四个病例的背后,是天坛医院脑胶质瘤前沿创新治疗(CURE)联合门诊的实践经验:面对基线肿瘤较大的患者,要谨慎评估停药时机、重视副反应管理,并始终关注用药时机与耐药问题。穿透疗法并非“万能钥匙”,但在合适的患者、合适的时机,它确实能把“难治”推向“可控”。


给每个人的“脑健康清单”

9.16这个日子本来的意义——它属于每一个普通人,而不只是患者。借这篇报道,我们想发出几份朴素的呼吁:

把“脑健康”纳入你的年度体检意识。高危人群(有头部放射暴露史、遗传性肿瘤综合征、已知致病胚系突变者)建议定期做脑部MRI筛查。

读懂大脑发出的“求救信号”。进行性加重的晨起头痛伴喷射性呕吐、不明原因的肢体无力或行走不稳、成年后无癫痫史却突发抽搐、短期内记忆力骤降或性格改变——这些都别硬扛,及时到神经科就诊。

别被网络上的过时悲观信息吓倒。医学在飞快进步,规范治疗+按时随访,才是争取最好预后的基石。

相信“团队”的力量。神经外科、放疗科、肿瘤内科、影像、病理、护理与心理师组成的多学科团队,加上家人的陪伴与科学照护,本身就是一剂“良药”。

给健康的大脑减减负。规律作息、均衡饮食(多蔬果全谷物、少加工肉与高油高糖)、控制好血压血脂血糖、非必要不做无指征的头部CT——这些日常小事,都是对大脑最好的保护。


从呼吁,到答案

二十多年前,王忠诚院士们为中国脑健康日按下“启动键”,呼吁全社会看见大脑、守护大脑。今天,从神经外科门诊里那些重新缩小、甚至完全缓解的肿瘤影像,到被写进专家共识的“中国原研穿透疗法”,我们看见同一群中国医者,正把当年的“呼吁”,一步步变成“答案”。


脑胶质瘤依然凶险,但早已不是无解的绝境。在这个特殊日子,愿更多人记住:重视脑健康,是最好的预防;而相信中国创新,正在成为越来越多的底气。


内容引用来源:


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[1] Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-Oncology. 2021;23(8):1231-1251.

[2] 陈雯琳, 等. 2022年度我国脑胶质瘤领域研究进展[J]. 协和医学杂志, 2023, 14(5):983-990.

[3] 中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会. 中国肿瘤整合诊治指南(CACA)脑胶质瘤. V2.0_2025.

[4] Jaoude DA, Moore JA, Moore MB, et al. Glioblastoma and Increased Survival with Longer Chemotherapy Duration. Kans J Med. 2019;12(3):65-69.

[5] You WK, McDonald DM. The hepatocyte growth factor/c-Met signaling pathway as a therapeutic target to limit tumor angiogenesis and improve drug delivery. Cold Spring Harb Perspect Med. 2023;3(10):a014664.

[6] Minniti G, Niyazi M, Alongi F, et al. Current status and recent advances in reirradiation of glioblastoma. Radiat Oncol. 2021;16(1):36.

[7] 国家药品监督管理局(NMPA)2024年4月批准公告(伯瑞替尼用于特定脑胶质瘤成人患者).

[8] 中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会. 脑胶质瘤靶向和免疫治疗专家共识(2025版)[J]. 中华神经外科杂志,2025,41(12):1193-1202.

[9] 中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会, 中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会. 星形细胞瘤与少突胶质细胞瘤(IDH突变型胶质瘤)诊疗及全程管理专家共识. 中国微侵袭神经外科杂志, 2026, 30(5).

[10] 首都医科大学附属北京天坛医院“脑胶质瘤前沿创新治疗(CURE)联合门诊”真实世界数据(截至2026年4月15日).

[11] Weller M, Tabatabai G, Kästner B, et al. MGMT Promoter Methylation Is a Strong Prognostic Biomarker for Benefit from Dose-Intensified Temozolomide Rechallenge in Progressive Glioblastoma: The DIRECTOR Trial. Clin Cancer Res. 2015;21(9):2057-2064.





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