2026年01月16日发布 | 234阅读

【曙光夜讯|卒中康复】高压氧疗联合常规康复治疗治疗出血性/缺血性脑卒中后上肢功能障碍患者的临床试验

中山大学附属第七医院

中山大学附属第七医院

林强

中山大学附属第七医院(深圳)

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出血性/缺血性脑卒中后上肢功能障碍极为常见,患者常伴随肢体活动受限、精细运动能力下降等问题,严重影响日常生活自理与社会参与能力。当前临床多采用单一常规康复治疗,虽能部分恢复上肢功能,但整体疗效有限,且缺乏针对不同疾病阶段患者的个性化干预方案;同时,不同高压氧疗方案的优效性及背后脑重塑机制尚未明确,难以实现精准化治疗,如何通过联合治疗提升疗效并优化方案,成为卒中后上肢康复领域的核心挑战。

高压氧疗联合常规康复治疗的协同方案,为突破这一困境提供了新方向。高压氧疗可通过改善脑组织缺氧环境、促进神经细胞修复,协同常规康复训练强化上肢运动功能恢复,且有望通过不同方案的优化适配不同疾病阶段患者。

为科学评估这一联合治疗方案的临床价值,中山大学附属第七医院(深圳)林副主任医师发起,研究聚焦方案有效性、不同高压氧疗方案优效性及脑重塑机制,旨在为卒中后上肢康复提供“精准适配、协同增效”的个性化治疗策略,助力患者恢复上肢功能。

参考文献:《中国脑血管病临床管理指南(第2版)(节选)——第8章脑血管病康复管理(2023)》




研究介绍

适应症:出血性/缺血性脑卒中后上肢功能障碍

治疗手段:高压氧疗联合常规康复治疗

研究目的:1.验证高压氧疗联合常规康复治疗改善脑卒中后上肢运动功能的有效性,并进一步明确不同高压氧疗方案的优效性;2.验证高压氧疗联合常规康复治疗可有效改善脑卒中后患者的功能结局;3.探究不同高压氧疗方案对于不同疾病阶段的脑卒中后患者功能结局影响的脑重塑机制。

研究设计:随机平行对照、干预性研究

研究阶段:治疗新技术临床试验

征募观察对象时间:从2026-01-01至2030-12-31

本研究(ChiCTR2500115548)由中山大学附属第七医院(深圳)林强副主任医师团队(PI)发起,目前已获得中山大学附属第七医院(深圳)医学伦理委员会批准。



参研机构


● 中山大学附属第七医院(深圳-广东



入组标准

1.符合全国第四次脑血管病学术会议制订的脑卒中(包括脑出血和脑梗死)诊断标准;

2.首次发病,并经头颅CT或MRI检查确诊为脑出血或脑梗死,2周≤病程≤6个月;

3.年龄在18~80岁之间,包括18岁和80岁,性别不限;

4.蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)≥18分,能配合完成实验;

5.生命体征平稳;



排除标准

1.存在高压氧治疗禁忌证:未处理的气胸、肺大疱、开放性胸部外伤、服用双硫仑类药物或抗肿瘤药物、严重呼吸道感染、严重出血倾向、未控制的癫痫或高热。

2.有恶性肿瘤、严重心、肝、肺、肾功能不全及内分泌、造血、免疫系统等严重原发性疾病;

3.严重精神疾患等原因导致无法理解指令,且无法配合。
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主要研究者介绍

林强 副主任医师

中山大学附属第七医院(深圳)

● 副主任医师,医学博士,硕士生导师,中美联合培养博士

● 专治颈肩腰腿痛和中风瘫痪康复,用无痛技术帮患者恢复行走和自理能力。


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