近日，蓝鲸™颅内动脉瘤辅助栓塞支架已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20253131589）。蓝鲸™是国产首款、编织型辅助支架，2022年通过中国创新医疗器械特别审查。
蓝鲸™颅内动脉瘤辅助栓塞支架由输送系统及镍钛丝编织自膨式支架构成。相较现有辅助支架其创新的结构、性能设计，更好地满足复杂解剖及多样化临床场景下的治疗需求。
全系列镍钛单丝16头编织，提升支架径向支撑及血管贴壁。
远近端封闭V形，锚定血管，不易移位。
独特coil缠绕显影技术，4根显影丝均匀缠绕显影丝，远超混编显影丝类竞品
近端4显影点及远端V形加强显影
支架释放80%可回收，实现可控输送和精准植入。
直径3mm以内支架可经17微导管输送系统释放，且操控性及输送性显著提升。
相较于激光切割辅助支架金属覆盖率增加（18%），提供了一定程度的血流分流，以实现大于95%的血管造影动脉瘤闭塞
直径2-5.5mm，长度15-50mm
灵活应对多样、复杂病变
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