我国现存脑卒中患者1100多万人，每年约有240万人新发脑卒中、110万人死于脑卒中，具有高发病率、高致残率高、高死亡率、高复发率以及高经济负担这五大特点，给个人、家庭和带来沉重的打击。而缺血性脑卒中，也就是大家所熟悉的“脑梗死”或“脑血栓”，约占所有脑卒中类型的80%以上。缺血性脑卒中发病紧急、进展迅速，60%的缺血性脑卒中患者在救治后半年内仍然会遗留中-重度肢体运动功能障碍，严重影响生活质量。
2025年4月2日，首都医科大学附属北京天坛医院成功召开“NXL-001治疗缺血性脑卒中患者的安全性和初步有效性研究”临床试验项目启动会，给缺血性卒中后运动功能障碍患者带来了新的希望。该研究由北京天坛医院王伊龙教授担任主要研究者（PI），并获得功能神经外科张建国教授团队深度协作支持。研究用创新基因治疗药物NXL-001由神曦生物（NeuExcell Therapeutic）自主研发。NXL-001是一种基因治疗药物，可将星形胶质细胞原位直接转化为功能性神经元，从而修复神经功能。
如果您或您的亲人正遭受缺血性卒中运动功能障碍的折磨，并符合以下条件，可以联系我们。
尊敬的患者朋友及家属：
您好！
首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心正在开展的“NXL-001治疗缺血性脑卒中患者的安全性和初步有效性研究”，计划招募9例缺血性脑卒中患者参加本研究，主要研究者为神经病学中心王伊龙教授。
NXL-001是一种基因治疗药物，可将星形胶质细胞原位直接转化为功能性神经元，从而修复神经功能。
1）40周岁≤年龄≤75周岁，性别不限；
2）经神经影像学（CT/MRI等）证实的缺血性脑卒中；
3）缺血性脑卒中发病后2-4个月；
4）缺血性脑卒中后经规范的指南推荐的康复治疗，仍遗留中-重度运动功能障碍。
以上仅为参与该研究的基本条件，参加该研究需理解研究程序且自愿书面签署知情同意书，愿意严格遵守方案要求全部访视以及研究相关程序。
如果您有意参加该项临床研究，需要按照方案进行筛查并经过研究医生的评估，如确认您满足本研究的必须标准，您将按照方案进行相应的随访和治疗。
如果您想了解本研究更多的信息，可以与我们联系。
医院名称/科室：
首都医科大学附属北京天坛医院-神经病学中心
联系人：
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研究助理：冯学征
联系方式：18322589352
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研究助理：徐丹
联系方式：18020047992
（电话同微信）
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