RX108是一种Na+/K+-ATP酶（钠泵）抑制剂，可通过多种途径发挥抗肿瘤作用，属于1类抗肿瘤药物。临床上拟用于晚期实体瘤的治疗。
“RX108-A片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究”已通过复旦大学附属华山医院伦理委员会审查，符合临床试验伦理标准，目前正在开展临床试验。
本研究计划招募约50例晚期实体瘤患者。
参加本项研究的主要条件
1. 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；
2. 经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，或不耐受，或不适合标准治疗；患者至少有一处影像学（CT/MRI）可测量病灶（剂量递增有可评估病灶即可）既往未经放疗；
3. 如果是胶质母细胞瘤（GBM）患者，需经组织学确诊，且为经标准治疗后出现首次进展或复发的患者；放疗结束至少3个月后出现进展（除非进展明显超出放射范围或经组织病理学确认进展）；至少有一处可测量病灶；
4. 年龄在18到75岁之间（含界值），性别不限；
5. 预期生存期至少3个月；
6. ECOG体力状态评分为0或1；
7. 患者在筛选时满足实验室检查要求；
8. 正在哺乳期或妊娠期的女性禁止参加。
更多入组条件请咨询复旦大学附属华山医院神经外科研究医生。
研究单位：复旦大学附属华山医院
科室：神经外科
主要研究者：毛颖
研究单位地址：上海市静安区乌鲁木齐中路12号
若您有意参与本临床研究，可与复旦大学附属华山医院神经外科联系，将由研究医生向您介绍本研究的详细情况，并根据您的具体情况，完善相关检查后，经筛选合格且自愿签署知情同意书后，我们将为您提供试验药物和相应检查，同时有专业医护人员将对您进行定期观察和随访。
为帮助更多患者进行线上初筛预筛，提高入组效率，请扫下方二维码提交病历资料报名。如想咨询了解临床试验更多详情，欢迎添加脑医咨询章老师：18621705623（微信同号）。
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