Ceribell系统是医疗技术公司Ceribell, Inc.开发的即时脑电图（POC-EEG）平台，旨在满足急诊患者的神经诊断需求。该系统将高度便携且可快速部署的独家硬件与先进的人工智能算法相结合，实现了对神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测。
Ceribell系统已获得美国食品药品管理局（FDA）510（K）认证，用于提示疑似癫痫发作活动，目前已在美国的重症监护室（ICU）和急诊室中得到应用。2022年，Ceribell系统获得两项FDA突破性医疗器械认定。2023年，最新一代人工智能算法（ClarityTM）加持的Ceribell系统成为首款也是唯一一款获得510（K）认证的、用于诊断癫痫持续状态的设备。
2024年7月23日，Ceribell, Inc.公布了针对Ceribell系统的一项多中心、回顾性研究——“评估即时EEG对重症监护室（ICU）住院时间的影响：SAFER-EEG试验的亚分析”的研究结果。该研究旨在比较使用Ceribell系统和传统EEG后患者的临床结局，已于2024年7月9日在神经危重症护理学会期刊《Neurocritical Care》上发表。
据悉，该研究是对“癫痫发作评估与预测：高效快速EEG的回顾性多中心比较效果研究”（SAFER-EEG试验）中的283例患者进行的回顾性亚分析，比较了接受即时EEG和常规EEG的患者在ICU住院时间、不良功能结局（改良Rankin量表评分≥4）及EEG监测时间方面的差异。
研究结果显示，与使用传统EEG的患者相比，使用Ceribell系统的患者中位ICU住院时间显著缩短了4.1天（3.9 [IQR 1.9–8.8] vs. 8.0 [IQR 3.0–16.0]天，p = 0.003）。同时，即时EEG组的不良结果患者比例显著较低（58%；χ2=3.95，p=0.047）。此外，使用Ceribell系统进行EEG采集的中位时间比传统EEG快了19小时（p<0.0001），Ceribell为5.9小时（IQR：1.5–17.1），而传统EEG的时间为25.3小时（IQR：13.4–96.0）。
研究首席研究员暨通讯作者、新墨西哥大学医学院神经学系Masoom J. Desai博士表示，“Ceribell的使用与更短的ICU住院时间和更好的功能结局相关，这对患者及其家属而言是极具影响力的益处。”
Ceribell联合创始人兼首席执行官Jane Chao博士表示，“这些研究结果凸显了早期使用即时EEG评估的迫切需求，以及Ceribell系统在帮助改善患者护理、减少住院时间和减轻医院人员压力方面的能力。一线使用Ceribell的即时EEG与改善患者预后之间的重要联系，这将继续推动我们致力于革新神经诊断技术。”
关于Ceribell
总部位于美国加利福尼亚州的Ceribell, Inc.（https://ceribell.com/）是一家人工智能驱动的即时EEG技术开发商，致力于改善神经系统疾病的检测和治疗。该公司的目标是通过普及更高效、更具成本效益的EEG诊断技术，彻底改变大脑健康状况。
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