2024年08月09日发布 | 1143阅读
神经介入-狭窄
脑血管-颈动脉狭窄

【纵横神介】OneStop 病例专栏|中天天巡®直接抽吸取栓病例集

李盛善

高密市中医院

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① 中天天巡®远端通路导管

② 中天天巡®Pro血栓抽吸导管




病例一概述

右侧颈内动脉闭塞开通介入取栓

右侧颈内动脉球囊扩张+支架置入术

患者,男,67岁。

主诉

因突发左侧肢体活动不利伴言语不能约1小时入院。

既往史

既往“高血压病”病史多年。

现病史

患者于约1小时前在家突发左侧肢体活动不利,伴言语不能,无恶心、呕吐,无意识不清,无二便失禁。急来我院就诊行颅脑CT检查提示右侧大脑中动脉高密度征,排除溶取栓禁忌证,给予患者行急诊阿替普酶静脉溶栓术并桥接血管内介入治疗。

入院查体

P:86次/分;BP:124/89mmHg;神志清、精神差,言语不能,左侧肢体肌力0级,右侧肢体肌力正常,NIHSS评分:15分,mRS评分:4分。

术前影像学检查

术前颅脑CT:颅脑CT显示右侧大脑中动脉高密度征。


术前磁共振:




手术方案

术前诊断

急性脑梗死

右侧颈内动脉闭塞

高血压病3级(极高危)

冠心病

术前造影

通过对患者的体格查体,考虑患者责任血管在右侧,右侧颈内动脉造影显示右侧颈内动脉闭塞、右侧大脑前动脉、右大脑中动脉无侧支循环且周围无血运代偿,故而考虑右侧颈内动脉为患者此次发病的责任血管。




手术材料

MPA 8F导引导管

0.014in*200cm、0.014in*300cm微导丝

2.5mm*20mm、4.0mm*30mm球囊

微导管

6F 中天天巡®血栓抽吸导管

5.0mm保护伞

7*40mm颈动脉支架




手术过程

微导丝协同微导管小心通过右侧颈内动脉起始部闭塞处,微导管内造影确认在颈内动脉真腔,交换长导丝,撤出微导管,给予右侧颈内动脉起始部2.5球囊预扩后,跟进8F导引导管,内套中天天巡®血栓抽吸导管,抽吸导管沿颈内动脉抽吸可见大量血栓块。



造影提示右侧大脑中动脉、右侧大脑前动脉显影良好。



继续处理右侧颈内动脉起始部重度狭窄,撤出抽吸导管,通过8F导引导管释放保护伞,后撤8F导引导管至颈总动脉,外周球囊扩张导管沿保护伞微导丝至狭窄段进行扩张,撤出球囊导管,Wallstent支架沿保护伞微导丝送至狭窄段,准确定位后释放支架,造影示支架贴壁良好,残余狭窄率约20%,前向血流及颅内血管血流改善,TICI分级3级。

术后造影

右侧大脑中、大脑前动脉及其分支动脉显影良好,前向血流TICI分级3级,无急性血管闭塞征象。

术后情况

术后即刻复查颅脑CT,未见继发性出血,可见造影剂滞留。术后6小时查体,患者嗜睡状态,左侧肢体肌力2级,右侧肢体肌力正常。NIHSS评分:11分。


术后10日复查颅脑CT显示右侧脑梗死灶。查体:患者精神状态良好,言语对答欠流利,左侧肢体肌力3级,右侧肢体肌力正常。NIHSS评分:6分。






病例二概述

右侧颈内动脉合并右侧大脑中动脉介入取栓术

右侧颈内动脉球囊扩张+支架置入术

患者,男,54岁。

主诉

因突发右侧肢体活动不利伴言语不能约2小时入院。

既往史

既往体健

现病史

患者于约2小时前在家突发右侧肢体活动不利,伴言语不能,无恶心、呕吐,无意识不清,无二便失禁。急来我院就诊行颅脑CT检查提示左侧大脑中动脉高密度征,考虑栓子形成,排除溶取栓禁忌证,给予患者行急诊阿替普酶静脉溶栓术并桥接血管内介入治疗。

入院查体

P:86次/分;BP:124/89mmHg;嗜睡,构音障碍,右上肢肢体肌力1级,右下肢肢体肌力3级,左侧肢体肌力正常,NIHSS评分:12分,mRS评分:4分。

术前影像学检查

术前颅脑CT(图ⓐ):图ⓐ显示左侧大脑中动脉高密度征,考虑栓子形成,左侧脑梗死。




手术方案

术前诊断

急性脑梗死

左侧大脑中动脉闭塞

术前造影

通过对患者的体格查体,考虑患者责任血管在左侧,左侧颈内动脉造影(图ⓑ、ⓒ)显示左侧颈内动脉闭塞、左侧大脑前动脉、左大脑中动脉无侧支循环且周围无血运代偿,故而考虑左侧颈内动脉为患者此次发病的责任血管。




手术材料

MPA 8F导引导管

0.014in*200cm、0.014in*300cm微导丝

2.5mm*15mm、4.0*30mm球囊

微导管

5.0mm保护伞

9*40mm颈动脉支架

6F 中天天巡®血栓抽吸导管




手术过程

微导丝协同微导管艰难通过右侧颈内动脉起始部闭塞处(图ⓓ、ⓔ),微导管内造影确认在颈内动脉真腔,同时发现左侧大脑中动脉不显影。



使用小球囊给予右侧颈内动脉起始部扩张,方便血栓抽吸导管上行,血栓抽吸导管同轴导引导管在微导丝及微导管辅助下继续上行,微导管造影确认在左侧大脑中动脉真腔内,将血栓抽吸导管放置于左侧大脑中动脉闭塞处,抽吸出栓子。造影显示血流恢复(图ⓕ、ⓖ)。

保护伞沿微导丝小心通过狭窄段到达左侧颈内动脉岩段,释放保护伞,外周球囊扩张导管沿保护伞微导丝至狭窄段进行扩张,撤出球囊导管,Wallstent支架沿保护伞微导丝送至狭窄段,准确定位后释放支架,造影示支架贴壁良好,残余狭窄率约20%,前向血流及颅内血管血流改善,TICI分级3级(图ⓗ、ⓘ)。

术后情况

术后即刻复查颅脑CT,未见继发性出血(图ⓛ)。术后6小时查体,患者嗜睡状态,左上肢肢体肌力1级,左下肢肢体肌力3级+,右侧肢体活动正常。NIHSS评分:8分。


术后10日复查颅脑CT显示右侧脑梗死灶(图ⓜ)。查体:患者精神状态良好,左上肢肢体肌力1级,左下肢肢体肌力3级+,右侧肢体活动正常。NIHSS评分:6分。






病例三概述

基底动脉急性闭塞介入取栓术

患者,男,74岁。

主诉

因言语笨拙伴四肢乏力6小时入院。

既往史

“脑梗死”病史多次,均未留有明显后遗症,去年9月份再次脑梗死后行急诊介入取栓治疗,留有左侧肢体活动笨拙后遗症;“高血压病”病史7余年,自服“氨氯地平片”控制。

现病史

患者于6小时前在家休息时准备起身发现四肢无力,难以站立,伴有轻微头晕,伴言语笨拙。行颅脑CT检查未发现出血。收入院行保守治疗,治疗1日后,患者突发嗜睡、烦躁,颅脑CT排除出血,不能配合完成磁共振MRA,立即与家属沟通,进一步行脑血管造影术备介入治疗。

查体

P:86次/分;BP:164/89mmHg;嗜睡,稍烦躁,可发声,不能睁眼,双侧瞳孔不等大,左侧3mm,右侧1mm,对光反应迟钝,右侧肢体肌力3级,左侧肢体肌力正常。NIHSS评分:13分。

术前影像学检查

术前颅脑CT(图ⓐ)、颅脑DWI(图ⓑ):图ⓐ显示脑内多发缺血灶、梗死灶。图ⓑ显示左侧丘脑急性梗死灶。




手术方案

术前诊断

急性脑梗死

高血压病3级(极高危)

脑梗死后遗症

术前造影

通过对患者的体格查体及辅助检查(图ⓐ、ⓑ),由于患者无法完成脑血管相关检查,结合患者嗜睡、瞳孔不等大等症状体征,考虑患者责任血管在基底动脉,右侧椎动脉造影(图ⓒ)显示基底动脉闭塞。




手术材料

6F 桡鞘

Mach1 6F导引导管

5F 中天天巡®远端通路导管




手术过程

穿刺右桡,猪尾导管辅助导引导管超选入右侧椎动脉并前行,放置到右侧椎动脉合适位置,5F 中天天巡®远端通路导管抽吸出血栓块。


术后造影显示血管开通良好,血流恢复(图ⓓ)。



术后情况

术后即刻复查颅脑CT,未见继发性出血(图ⓔ)。


术后1日复查颅脑CT,患者脑内病情稳定(图ⓕ)。查体:患者神志转清,右侧肢体肌力3级+,左侧肢体活动正常。NIHSS评分:7分。





小结

ADAPT技术(Direct Aspiration first-Pass Technology,ADAPT),是以直接抽吸作为取栓技术的血管内治疗方式,2019年AHA/ASA指南更新,将ADAPT技术列为IB级推荐疗法。


ADAPT技术操作简单、开通时间短、出血率低,但是其对抽吸导管要求较高。中天天巡®血栓抽吸导管拥有更大内腔,可以增大血栓接触面积;且其超软无创头端采用特殊材料制成,降低血管内膜损伤和夹层风险的同时,抗负压抗瘪,非常适合大负荷血栓的快速安全开通。


本系列病例,均为大负荷血栓,也均采用了ADAPT技术,可以看到术中大量血栓被吸出,血管开通良好,血管得到恢复,术后患者也均恢复良好。同时ADAPT技术可以大幅缩短手术时间,提前开通患者血管,所以ADAPT技术是安全、高效的,是急诊取栓首选的开通技术之一。


桡动脉入路治疗是目前学术和临床实践的热点。桡动脉血管更纤细,6F以上的导管对血管损伤较大,容易造成血管痉挛。本案例中选择6F短鞘+6F导引导管+5F 中天天巡®远端通路导管的组合,既可以满足ADAPT抽吸取栓的需求,也可以减少经桡入路对血管的刺激和损伤。5F 中天天巡®远端通路导管可以通过6F的导引导管,为经桡入路,提供了新的选择。




术者介绍


李盛善

高密市中医院

学术任职:

高密市中医院颅脑外科主任,副主任医师

山东省中西医结合学会神经介入委员会委员

潍坊市中医药学会神经介入委员会副主任委员

潍坊市预防医学会脑血管病分会副主任委员

中国医师协会潍坊脑卒中分会常委

擅长颅内外缺血(急性脑梗塞介入取栓、颈动脉狭窄支架植入、内膜剥脱、血管搭桥治疗颈动脉闭塞等)、出血性血管病变(脑出血、脑动脉瘤、动静脉畸形等)、颅内肿瘤、颅脑外伤等疾病的诊治




关于中天


苏州中天医疗器械科技有限公司成立于2018年,是一家集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医疗器械企业,致力于成为血管疾病创新解决方案提供者。中天医疗始终秉承“创新科技,让血管治疗更简单”的使命,坚持以自主研发为主导,采用国际先进技术,积极与国内外优秀临床专家、学者合作,致力于开发一系列满足临床需求的优质血管介入产品;并通过持续创新,完全自主生产,不断完善质量体系,真正做到“创新高品质”产品供应。



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