
史中华副教授团队通过深度分析、比较危重症机械通气患者和择期手术非危重症患者的膈肌标本,并延展至in silico实验模拟和动物实验进行机制验证。首次发现“膈肌冬眠”,即肌球蛋白超级松弛状态是机械通气导致膈肌无力的新机制,为呼吸机相关性膈肌功能障碍找到了新的治疗方向。

01
一是证实机械通气患者膈肌纤维存在收缩无力且独立于膈肌萎缩(图1):机械通气患者膈肌单肌纤维收缩力显著降低,表现为最大收缩力([Ca2+]=32μM)、标准化收缩力和主动僵硬程度均出现降低。通过计算标准化膈肌收缩力发现,在去除膈肌纤萎收缩因素后,膈肌无力仍显著降低,提示膈肌纤维无力独立于膈肌萎缩。
图1. 危重症机械通气患者膈肌肌肉纤维收缩力降低
02
03
图4. In Silico数据模拟证实超级松弛状态肌球蛋白数量增加降低膈肌收缩力
04
图5. MLCK2-RLC磷酸化失调是导致机械通气患者膈肌肌纤维肌球蛋白超级松弛状态形成的分子机制
05
图6. 慢肌纤维和快肌纤维肌钙蛋白激活剂逆转膈肌肌球蛋白超级松弛状态,增加膈肌肌纤维收缩力
该项研究在国际上首次发现并报道了危重症机械通气患者膈肌功能障碍的新机制,创新性提出了“膈肌冬眠”这一全新概念。表明膈肌无力,独立存在于膈肌萎缩之外。同时,MLCK2-RLC失调导致肌球蛋白超级松弛状态是其重要机制。史中华副教授团队的此项研究为今后危重症患者膈肌保护提供了新的研究方向。同时,今后更多的相关研究将致力于其分子学机制和临床意义的探索。
作者简介
史中华 副教授
首都医科大学三博脑科医院
. 主任医师、副教授、硕士生导师
. 首都医科大学三博脑科医院ICU副主任
. 荷兰阿姆斯特丹医学中心(Amsterdam UMC)客座教授
. 危重症医学双博士(阿姆斯特丹自由大学PhD,首都医科大学MD)
. 欧洲呼吸学会(ERS)危重症专业委员会委员
. 中国非公立医疗机构协会重症医学专业委员会常委
. 中华医学会肠外肠内营养学分会肝病营养协作组委员
. 中国超声医学工程学会麻醉与疼痛超声专业委员会委员
. 中国老年保健医学研究会老年营养健康分会委员
. 主要研究方向包括:1)基础研究:危重症患者呼吸肌肉(膈肌和呼气肌肉)功能障碍的细胞和分子学机制;机械通气相关性脑损伤电生理和分子学机制;重症患者营养和线粒体功能障碍。2)临床研究:膈肌保护性机械通气;呼吸-脑交互作用以及膈神经调控的脑保护机制;神经危重症患者呼吸功能障碍等
. 近五年在国内外发表论文30余篇,其中SCI论文20多篇,包括Sci Transl Med ,JAMA Intern Med, AJRCCM, ICM, CC, Anesthesiology等危重症领域顶级期刊,累积影响因子317.35分,他引1013次,作为第一作者或通讯作者发表20分以上论文3篇。参与撰写国际专家共识1部,参与编写中、英文专业书籍4部,主持和参与荷兰科学基金2项,主持和参与国内科学基金4项,担任包括JAMA Intern Med、AJRCCM在内多个杂志同行评议审稿人
声明:脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、神内资讯、脑医咨询、Ai Brain 所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。