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神经纤维瘤病是中枢神经系统最常见的常染色体显性遗传病之一，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害。神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1）主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率几乎是100%。 本文从NF1的肿瘤性病变、结构性病变和功能性病变等多角度进行阐述，欢迎阅读、转发！ 本期带来上海交通大学附属新华医院王晓强教授在【2023上海市医学会神经外科专科分会年会】分享的《儿童NF1相关颅内病变诊断与治疗进展》内容。 神经纤维瘤病概述 肿瘤性病变 结构性病变 功能性病变 总结与反思 讲者简介 王晓强 副主任医师 上海交通大学附属新华医院 • 上海交通大学附属新华医院小儿神经外科副主任医师，科室行政副主任，复旦大学博士后，哈佛大学访问学者，医疗专业组组长，硕士生导师。 • 国家教育部硕士/博士论文评审专家，科技部国家自然科学基金评审专家。担任中国神经微侵袭治疗专业委员会委员、中国医师协会创伤分会神经康复委员会委员、上海市医学会神经外科分会青年委员、上海市医学会神经外科分会功能学组秘书、上海市中西医结合神经外科专委会委员、上海市康复医学会重症康复委员会委员等。 • 担任Neurosurgery、JNS、BMC Neurology、Child Nervous System.《重庆医科大学学报》，《哈尔滨医科大学学报》等十余家SCI杂志及国内核心期刊编委或持约审稿人。近年主持国家级及省部级课题8项，参编专著10部，第一作者/通讯作者发表SCI论文50余篇。 声明：脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、神内资讯、脑医咨询、Ai Brain 所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。
