2021年3月，Rapid Medical宣布Tigertriever装置获得了美国食品药品监督局（FDA）的批准，可用于治疗缺血性卒中。同年，TIGER试验（实现血管内再灌注的治疗[Treatment With Intent to Generate Endovascular Reperfusion]，NCT03474549）结果在美国卒中协会（ASA）举办的2021年国际卒中大会（ISO 2021）上正式公布，并由首席研究员Rishi Gupta博士等人发表在《Stroke》上（doi：10.1161/STROKEAHA.121.034436）。

2023年11月16日，Rapid Medical正式公布了来自TIGER试验ICAD患者亚组分析的最新Tigertriever数据。相关结果由Diego J. Ojeda等人于2023年9月30日以“Tigertriever用于治疗合并颅内动脉粥样硬化病的急性缺血性卒中”（Tigertriever in the treatment of acute ischemic stroke with underlying intracranial atherosclerotic disease）为题发表在《Journal of NeuroInterventional Surgery》上（doi：10.1136/jnis-2023-020796）。

这项亚组分析旨在评估Tigertriever装置用于合并大血管闭塞（LVO）和颅内动脉粥样硬化病（ICAD）患者的安全性和有效性，患者均来自TIGER试验（共招募160例患者，ICAD患者32例）。

结果显示，在ICAD患者中，Tigertriever装置的成功再通率（三次以内）为78%，无需抢救治疗；首过效应率为46.8%；穿刺至再通的中位时间为22分钟；未发生装置相关的并发症；患者24小时NIHSS评分显著降低，平均评分从基线17分降至8分；3个月随访时，50%的患者mRS评分≤2分。

基于此，使用Tigertriver装置对ICAD患者的LVO进行血管内治疗是安全有效的。与类似病例相关的其他装置的既往数据相比，这项研究观察到了更高的成功再通率以及更短的穿刺至再通时间。

对于这样的结果，通讯作者、美国爱荷华大学Edgar A Samaniego博士表示，“ICAD患者的卒中治疗非常具有挑战性，通常需要支架置入等急救疗法。我们仅仅使用Tigertriever便取得了非常高的治疗成功率和持久的疗效，这是我们在其他装置中看不到的。我们认为是Tigertriever打开和扩张阻塞血管的独特能力带来了这样的结果，我们将其称之为‘支架成形’。”

“医生们现在有了更好、更快的治疗选择来应对严重狭窄的患者。与其他已有的机械取栓装置的既往研究相比，Tigertriever获得了更高的成功再通率，减少了并发症发生，并获得了亟需的血管成形般的效果。”Samaniego博士补充道。