2023年11月9日，开发人工智能（AI）和技术工作流程解决方案以对抗神经血管、心脏和血管危重疾病的全球引领者RapidAI宣布，该公司旗下由AI技术支持的功能模块Rapid SDH获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于疑似脑半球急/慢性硬膜下血肿（SDH）的检测和病情告知。
Rapid SDH是RapidAI开发的工作流程前沿工具之一，其借助基于大量病例扫描分析的AI和智能技术，帮助神经重症团队识别疑似脑半球硬膜下出血的患者，与传统方式相比速度更快、准确度更高。
具体而言，Rapid SDH及其创伤治疗解决方案的主要特点包括：1）Rapid SDH是唯一关注脑半球SDH、颅内出血（ICH）和高密度的出血及创伤全套解决方案，可更快、更完整地评估患者；2）对于疑似＞1mL的急/慢性SDH，Rapid SDH具有行业领先的99%阳性预测值（PPV）（敏感度93%，特异性99%）；3）Rapid SDH可在1分钟甚至更短的时间内告知临床医生与患者病情相关的信息，从而更快获得结果；4）Rapid SDH可通过Rapid手机App、医学影像归档和通信系统（PACS）、电子邮件等方式自动发送通知，便于SDH患者的治疗和转诊决策。
对于Rapid SDH获批，RapidAI首席技术官Amit Phadnis表示，“在患者数量迅速增长、临床医生短缺、潜在治疗方案不断进步的关键阶段，Rapid SDH的获批显著增强了我们不断壮大的出血和创伤治疗解决方案。我们的目标是继续扩大深度AI的能力和应用范围，带来全面的临床解决方案，为治疗团队提供必要的关键信息，从而评估患者、简化决策流程，为SDH这种常见且危险的疾病的治疗提速。”
关于RapidAI
RapidAI（https://www.rapidai.com/stroke）是使用AI技术治疗血管和神经血管危重疾病的全球领先者，引领着临床决策和患者工作流程的进一步发展。RapidAI可帮助医生做出更快的决策，令患者获得更好的预后。其AI技术基于超2200家医院的上千万扫描结果，目前可在100多个国家使用。Rapid®平台为治疗协调带来变革，使治疗团队对患者病情的能见度达到前所未有的水平。RapidAI，让人工智能与患者治疗相会。
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