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来自美国马里兰大学医学院的Bodanapally K. Uttam研究了CSDH的内部结构,以分析MMAE对CSDH治疗结果的预测因素,相关结果在线发表于2023年5月的《Neuroradiology》上。
——摘自文章章节
【REF: Uttam BK, et al. Neuroradiology. 2023;65(7):1143-1153. doi:10.1007/s00234-023-03158-1】
慢性硬脑膜下血肿(CSDH)是一种血管生成和慢性炎症性疾病,由厚的外膜和薄的内膜组成。外膜含有大量不成熟毛细血管,在CSDH的发展中起关键作用。这些毛细血管使得血液不断渗入血肿。经颅钻孔引流术是外科治疗的主要方法,但复发率高,约5%至30%。脑膜中动脉栓塞(MMAE)已成为一种微创、容易操作、相对安全的CSDH治疗方法。MMAE可通过血管闭塞影响膜的生物学过程,可能会影响细胞增殖、血管生成和渗出,使血液渗出向重吸收转变。然而,MMAE的治疗时间窗尚不明确。观察发现CSDH的自发消退较为少见(<20%),而单纯通过MMAE的血肿缩小率约60%-100%。Nakaguchi等人对CSDH的内部结构和密度进行分类,包括四种类型:均质型、层状型、分离型和梁状型(图1),这些类型对应CSDH吸收的自然史。CSDH内部结构和密度与钻孔引流术后CSDH复发之间存在关联。然而,这种关联与MMAE后血肿消退和速率尚不明确。来自美国马里兰大学医学院的Bodanapally K. Uttam研究了CSDH的内部结构,以分析MMAE对CSDH治疗结果的预测因素,相关结果在线发表于2023年5月的《Neuroradiology》上。
Nakaguchi等人对CSDH的内部结构和密度进行分类,包括四种类型:A均质型、B层状型、C分离型和D梁状型。
回顾性分析接受MMAE治疗的CSDH患者(2019年11月至2022年3月)。分析了四种内部结构类型:均质型、层状型、分离型和梁状型。将基线CT的预测变量与影像学终点(血肿体积减少≥50%)、达到终点的时间和血肿消退速率进行相关性分析。
研究纳入了50名共56次接受单纯MMAE治疗的CSDH患者。表1显示了患者和血肿的基线特征。没有手术相关的并发症。患者年龄的中位数为70.5岁,其中男性36人。只有4名患者(8%)无症状,CSDH是在影像学检查中偶然发现的。头痛是最常见的主要症状(40%)。CSDH的体积中位数为44毫升。在研究队列中,有24个均质型、16个层状型、7个分离型和9个梁状型的血肿。影像学随访的中位数为5周。人口统计学变量和影像学变量之间的相关性从-0.24到0.52。与失访的27名患者相比,人口统计学变量、血肿部位、使用的栓塞剂类型、结构类型、血肿密度等级和基线血肿体积没有统计学差异。
表1. 人口统计、临床和CT数据
队列中获得的CT随访次数在1到4次之间(平均1.7次)。在随访期间,有43个血肿(76.8%)达到了影像学终点(血肿体积减少≥50%)。43个CSDH达到影像学终点的中位时间为5周。有14个CSDH(25%)血肿完全消失,达到血肿完全消失的中位时间为6周。由于血肿扩大并且中线偏移>5毫米,2例CSDH进行了急诊手术,这2例均在第一次随访CT中发现。其中一例血肿(层状型)体积在3周内从68毫升增加到132毫升。另一例血肿(分离型)在MMAE后6周内从76毫升增加到122毫升。
如表2所述,梁状型血肿的基线血肿体积明显更大(p=0.01),且密度明显更高(p<0.001)。血肿结构与年龄、性别、用于MMAE的栓塞剂类型、血肿部位和达到影像学终点所需时间之间没有统计学差异。虽然随访时间的差异无统计学意义,但在分离型或梁状型患者中随访时间有延长趋势(p=0.06)。
表2. 根据56个观察结果的血肿结构的统计数据
如表3所述,血肿结构对MMAE后达到影像学终点有显著影响。相比其他类型,分离型血肿达到终点的发生率最低(p=0.02)。与未达到终点的患者相比,达到终点的患者的中位随访时间更长(6周 vs 4周,p=0.01)。基线血肿体积、密度等级、血肿部位、用于MMAE的栓塞剂类型、年龄和性别在两组之间没有统计学差异。
表3. 按达到影像学终点(血肿缩小≥50%)的情况进行的数据统计。
均匀型、层状型、分离型和梁状型血肿达到影像学终点的比率分别为0.15、0.20、0.04和0.08。Kaplan-Meier曲线显示均匀型、层状型、分离型和梁状型的中位生存时间(即50%观察成功达到影像学终点的周数)分别为5、4、15和11周。均匀型和层状型血肿比分离型和梁状型血肿更快达到影像学终点(对数秩检验p=0.001,图1)。
图1. Kaplan-Meier曲线显示不同血肿结构类型达到影像学终点比例的情况。
Cox模型(表4)显示,在调整年龄、基线血肿体积、密度等级和随访时间后,分离型结构仍然显示出达到影像学终点的速率明显较低,相比均匀型结构(风险比[95% CI]=0.12 [0.02,0.86];p=0.034)。此外,随访时间较长的患者达到终点的可能性较低(风险比[95% CI]=0.89 [0.79,0.997],每增加1周;p=0.045)。
表4. 使用Cox比例风险模型预测达到影像学终点的因素。
线性混合模型(表5)包括血肿结构和时间之间的显著交互作用(p=0.005),表明血肿体积的轨迹(斜率)在不同的结构类型之间存在显著差异(图2)。一般而言,均一型、层状型、分离型和梁状型血肿的消退速率分别为每周-4.16(95% CI -5.4,-2.9)、-6.7(95% CI -8.35,-5.1)、-2.03(95% CI -4.14,0.08)和-5.06(95% CI -6.8,-3.32)毫升。研究结果显示,层状型血肿的消退速度最快,明显快于均一型血肿(斜率差异=2.56毫升/周,p=0.01)和分离型血肿(斜率差异=4.69毫升/周,p<0.001),尽管层状型和梁状型之间的差异不显著(斜率差异=1.66毫升/周,p=0.17)。此外,在调整其他因素后,随访CT中的残余血肿体积在年龄较大的患者(p=0.006)和男性(p=0.003)中明显更大。残余血肿体积较大的患者随访时间更长(p<0.001,表5)。
表5. 使用线性混合效应的血肿量预测因子模型
图2. 使用线性混合效应模型估计每个血肿结构类型每周的血肿体积
该研究结果表明分离型CSDH达到影像学终点(≥50%血肿容积减少)较少,并且在短期随访中血肿消退速率明显较慢。由于分离型血肿的血肿消退速率较慢,而梁状型血肿其基线血肿体积较大,故二者可能需要更长的时间才能达到终点。

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组 稿
张颖影 副主任医师
复旦大学附属中山医院
编 译
周玉会 医师
审 校
吴培 副主任医师
哈尔滨医科大学附属第一医院
终 审
许奕 教授
海军军医大学第一附属医院
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