【中国声音】江泓教授团队在《Translational Neurodegeneration》、《Movement Disorders》杂志发表两项多系统萎缩最新研究成果

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近日，中南大学湘雅医院神经内科江泓教授团队，分别在《Translational Neurodegeneration》（IF：12.6）、《Movement Disorders》（IF：8.6）杂志发表了题为“Multidimensional biomarkers for multiple system atrophy: an update and future directions”和“No Correlation between Plasma GPNMB Levels and Multiple System Atrophy in Chinese Cohorts”的研究论文。

一

多系统萎缩（MSA）是一种罕见的、进展迅速的神经系统退行性疾病，临床诊断困难，误诊率高，尚无特效治疗手段。寻找灵敏可靠的生物标志物对于MSA的临床管理至关重要。

江泓教授团队系统总结了近年来MSA多维度生物标志物的最新研究进展，包括体液标志物、皮肤标志物、影像学标志物、肠道菌群标志物等，并对上述标志物的研究现状、应用价值以及未来的发展方向进行了讨论。

尽管该领域已经取得了一定进展，如应用种子聚集试验（SAAs）检测α-突触核蛋白聚集能力、靶向α-突触核蛋白的正电子发射断层扫描技术以及神经丝轻链蛋白（NfL）等，但这些生物标志物在临床应用上仍存在巨大挑战。先进检测技术和多组学的应用，以及基于多中心合作的、包含神经病理学确诊病例的MSA大样本队列研究，将是未来MSA生物标志物研究的重要发展方向。

该文以综述形式发表于《Translational Neurodegeneration》杂志，湘雅医院放射科万林林医师与神经内科研究生朱素丹为论文共同第一作者，江泓教授为论文通讯作者，唐北沙教授为共同作者，湘雅医院为第一单位和通讯单位。

[Wan L, Zhu S, Chen Z, Qiu R, Tang B, Jiang H. Multidimensional biomarkers for multiple system atrophy: an update and future directions. Transl Neurodegener. 2023 Jul 28;12(1):38. doi: 10.1186/s40035-023-00370-0. PMID: 37501056; PMCID: PMC10375766.]

研究原文：

https://translationalneurodegeneration.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40035-023-00370-0

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二

MSA在临床上易与帕金森病等多种疾病混淆。糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）作为一种衰老细胞中高表达的跨膜蛋白，可与α突触核蛋白（α-Syn）相互作用，从而介导该类疾病发病。但GPNMB是否可作为MSA的生物标志物尚不清晰。

江泓教授团队纳入目前为止最大的MSA队列，首次探究了血浆GPNMB水平作为MSA生物标志物的价值，发现健康人群中血浆GPNMB水平随年龄增长显著上调，而MSA患者血浆GPNMB水平显著低于PD患者，提示血浆GPNMB可以作为鉴别MSA与PD的潜在生物标志物。

该发现对于提高MSA临床诊断的准确率具有重要意义。该文以论著形式发表于《Movement Disorders》杂志，湘雅医院放射科万林林医师与神经内科研究生付友为论文共同第一作者，江泓教授为论文通讯作者，唐北沙教授为共同作者，湘雅医院为第一单位和通讯单位。

[Wan L, Fu Y, Chen Z, Long Z, Chen D, Yuan X, Zhu S, Peng L, Liu W, Qiu R, Tang B, Jiang H. No Correlation between Plasma GPNMB Levels and Multiple System Atrophy in Chinese Cohorts. Mov Disord. 2023 Jul 27. doi: 10.1002/mds.29566. Epub ahead of print. PMID: 37497669.]

研究原文：

https://movementdisorders.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.29566

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通

讯

作

者

江泓主任医师

中南大学湘雅医院

神经病学博士，二级教授，一级主任医师，博士生/后导师。

中组部“万人计划”科技创新领军人才、科技部中青年科技创新领军人才、国家卫生健康突出贡献中青年专家、国家重点研发计划项目首席科学家、教育部新世纪优秀人才支持计划、湖南省“芙蓉学者”特聘教授、新疆维吾尔自治区“天山学者”讲座教授、湖南省科技领军人才（科技创新团队负责人）、湖南省自然科学基金创新研究群体负责人、湖南省杰青、湖南省121创新人才培养工程第一层次人选、湖南省高层次卫生人才“225”工程学科带头人、享受湖南省政府特殊津贴专家。

现任中南大学基础医学院院长、神经退行性疾病湖南省重点实验室主任、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅）老年神经退行性疾病研究所副所长、中南大学脑科学研究中心主任。兼任Ataxia Global Initiative指导委员会执行委员、中华医学会神经病学分会委员兼神经遗传学组副组长、中国医师协会神经内科医师分会委员兼神经遗传专委会副主委、中国神经科学学会理事、湖南省医学会神经内科学专委会副主委兼神经遗传学组组长等职。担任《中华神经病学杂志》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委、及《Ann Neurol》、《Front Mol Neurosci》和《Cerebellum》等20余家SCI期刊审稿人。

在神经变性疾病与遗传病（遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、亨廷顿病、肌张力障碍、多系统萎缩等）的诊疗方面具有丰富的经验，聚焦于该类疾病的基因诊断与分子分型、致病基因与修饰基因、疾病风险模型与生物标志物、分子发病机制与临床转化等研究领域，取得了一系列原创性成果。先后主持国家重点研发计划项目1项、国家自然科学基金10项、973计划子课题2项、国家重点研发计划项目子课题2项、省科技创新人才计划科技创新团队项目、省自然科学创新研究群体项目以及省重点研发计划项目等国家级和省部级课题共22项。以第一作者或通信作者在Brain、Ageing Res Rev、Ann Neurol、Neurology、Mov Disord等国际权威期刊发表SCI论文77篇，总影响因子为376.053。牵头制定中华医学会专家共识2部。获国内外发明专利授权6项，获湖南省自然科学一等奖1项、湖南省科技进步二等奖2项、湖南省医学科技一等奖3项。参编教材专著10余部，获校级医疗成果奖一等奖3项，获评“第七批中央和国家机关、中央企业优秀援疆干部”并荣记二等功、首届“中国杰出神经内科医师青年医师奖”和湖南省第二届“优秀研究生导师”，已培养30名硕士研究生和33名博士研究生。

*本文转载自中南大学湘雅医院新闻网

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