全世界有数千万人患有阿尔茨海默病（AD）或其他类型的痴呆。先前的研究对这些疾病提出多种病理机制，例如APOE基因的遗传因素、β-淀粉样蛋白(Aβ)的清除，神经炎症和tau蛋白的病理积累等。最近的一项研究表明，身体先天免疫系统的炎症激活可能在AD的发病中起一定作用。因此，本研究基于UK Biobank近50万名参与者的数据，评估了炎症的某些生物标志物与参与者在各种认知测试中的表现之间的关系。这些参与者基线未出现AD，未来的AD诊断从医院记录和初级保健记录中获得。

UK Biobank队列是在2006-2010年间招募的年龄在40-69岁之间的全国性队列，具体细节发布于https://www.ukbiobank.ac.uk/。研究者根据Morrison等人的指导，开发了一个通过计算白细胞和C反应蛋白水平的炎症生物标志物评分方法。根据受试者的生物标志物水平（x）、研究平均值（μ）和研究标准差（σ）计算参与者的炎症生物标志物评分。UK Biobank队列包括5个认知测试，分别是前瞻记忆、流体智力、反应时间、配对匹配、数字记忆。

研究结果显示，年龄、性别、心血管问题，以及参与者是否携带APOE基因变异是AD的重要预测因子（P<0.001）。

研究者发现，较高的炎症生物标志物水平与3至11年后患AD的风险增加有关。在前瞻性记忆、流体智力和反应时间相关任务中，较高的炎症生物标志物水平与较差的认知能力表现之间存在显着关联（P<0.001）。尽管这些关联很小，而且其他已知的生物标志物（如APOE）与AD存在更强的联系，但测量炎症生物标志物可能是识别患AD风险更高的人群的额外有用工具。

炎症生物标志物与后来患AD的风险之间存在着微小但具有统计学意义的关联，表明关注炎症生物标志物可能会优化未来AD风险的管理，并可能有助于开发AD早期预测生物标志物。

流体智力（Fluid Intelligence）：是一种以生理为基础的认知能力，如知觉、记忆、运算速度、推理能力等。流体智力是与晶体智力相对应的概念，流体智力随年龄的老化而减退。而晶体智力则并不随年龄的老化而减退，晶体智力主要指学会的技能、语言文字能力、判断力、联想力等。