据估计，大约5%的美国人患有颅内动脉瘤。每年约有3万例动脉瘤出现破裂，导致一半的患者在6个月内死亡。因此，在颅内动脉瘤破裂前进行治疗至关重要。血流导向装置(FDs)是一种快速发展的颅内动脉瘤血管内治疗方法，具有动脉瘤高闭塞率，受到临床的广泛应用。然而，所有FDA批准的FD都是由永久性材料组成的，这些材料将在患者的整个生命周期内留在患者体内。这导致了并发症的发生，如器械诱发的血栓栓塞和携带装置的动脉狭窄。FD的另一个缺点是金属诱发的成像伪影。这些伪影影响了对FD 进行无创随访的CT和MRI检查，阻碍放射科医生评估动脉瘤的愈合情况、狭窄程度和血栓的存在。

作为新一代FD技术，生物可吸收血流导向装置(BRFDs)的发展正在崛起，它可以缓解这些并发症的存在。BRFD旨在发挥其闭塞动脉瘤的功能，并安全地被吸收。在减少金属引起的图像伪影方面，BRFD表现出希望。这是因为许多生物可吸收材料具有较传统FD更少的金属伪影，随着时间的推移，FD逐渐减少并最终完全吸收，从而减少了金属诱导的伪影。

在本文中，来自美国梅奥诊所影像科的Alexander A. Oliver教授评估了MgBRFD和FeBRFD相对于FDA批准的FD之间的医学成像兼容性。研究使用仿真模型评估了磁共振成像的安全性以及由磁共振和CT设备引起的伪影，以及通过透视引导下的装置可视性。这项研究为金属生物可吸收血管装置在医学成像方面的兼容性提供了研究基础，研究结果已于2023年5月在线发表在《American Journal of Neuroradiology》上。