英国剑桥大学临床神经科学系的Alasdair J. Coles等假设TBI后,机体释放脑抗原进入循环系统和颈淋巴结,个体产生不同的针对脑蛋白的致病性自身抗体反应,影响预后。研究者开发一种自定义的蛋白芯片,用于检测TBI后急性期(指发病后的前7天)、晚期(指发病后6-12个月)和长期(发病后6-13年)血清中靶向中枢神经系统(CNS)和系统性Ags的抗体;结果发表在2021年7月的《The Journal of Immunology》杂志。
——摘自文章章节
【Ref: Needham EJ, et al. J Immunol. 2021 Jul 1;207(1):90-100. doi: 10.4049/jimmunol.2001309. Epub 2021 Jun 18.】
研究背景
目前公认的创伤性脑损伤(Traumatic Brain Injury,TBI),预后因素仍无法解释大多数严重患者的结局差异;神经炎症可能解释其中的一部分问题。英国剑桥大学临床神经科学系的Alasdair J. Coles等假设TBI后,机体释放脑抗原进入循环系统和颈淋巴结,个体产生不同的针对脑蛋白的致病性自身抗体反应,影响预后。研究者开发一种自定义的蛋白芯片,用于检测TBI后急性期(指发病后的前7天)、晚期(指发病后6-12个月)和长期(发病后6-13年)血清中靶向中枢神经系统(CNS)和系统性Ags的抗体;结果发表在2021年7月的《The Journal of Immunology》杂志。
研究结论
声明:脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、神内资讯、脑医咨询、AiBrain 所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。