2023年07月12日发布 | 813阅读
创伤

中度至重度创伤性脑损伤后发生复杂的自身抗体反应

杨志荣

Friedrich-Alexander- Universität 医学院

冯军峰

上海交通大学医学院附属仁济医院

王知秋

复旦大学附属华山医院

达人收藏




































































































































英国剑桥大学临床神经科学系的Alasdair J. Coles等假设TBI后,机体释放脑抗原进入循环系统和颈淋巴结,个体产生不同的针对脑蛋白的致病性自身抗体反应,影响预后。研究者开发一种自定义的蛋白芯片,用于检测TBI后急性期(指发病后的前7天)、晚期(指发病后6-12个月)和长期(发病后6-13年)血清中靶向中枢神经系统(CNS)和系统性Ags的抗体;结果发表在2021年7月的《The Journal of Immunology》杂志。


——摘自文章章节

Ref: Needham EJ, et al. J Immunol. 2021 Jul 1;207(1):90-100. doi: 10.4049/jimmunol.2001309. Epub 2021 Jun 18.


研究背景




目前公认的创伤性脑损伤(Traumatic Brain Injury,TBI),预后因素仍无法解释大多数严重患者的结局差异;神经炎症可能解释其中的一部分问题。英国剑桥大学临床神经科学系的Alasdair J. Coles等假设TBI后,机体释放脑抗原进入循环系统和颈淋巴结,个体产生不同的针对脑蛋白的致病性自身抗体反应,影响预后。研究者开发一种自定义的蛋白芯片,用于检测TBI后急性期(指发病后的前7天)、晚期(指发病后6-12个月)和长期(发病后6-13年)血清中靶向中枢神经系统(CNS)和系统性Ags的抗体;结果发表在2021年7月的《The Journal of Immunology》杂志。


研究结论



研究者发现两种不同的针对TBI的免疫反应模式。第一种是广泛的对大多数Ags均发生的免疫应答,在急性期以IgM介导为主,中晚期以IgG介导。第二种是针对最常见的髓鞘相关糖肽(MAG)的免疫应答,即特异性Ags,这种应答在TBI后持续数月,随后消退。探索性分析提示,急性IgM应答较高的患者结局比目前已知的危险因素预后更差,提示这种不良结局的急性IgM高度应答发挥直接或间接的作用。此外,抗MAG的IgM自身抗体,在晚期持续存在与这些时间点血清神经丝轻链浓度升高相关,提示与损伤后1年内的持续神经变性相关。该研究结果表明,TBI后一些个体会产生自身抗体,并持续多年,与其较差的预后相关。当然,应答的复杂性意味着基于对单一抗原靶点的应答测定传统方法可能具有误导性。

1689213772670.png

声明:脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、神内资讯、脑医咨询、AiBrain 所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。

投稿邮箱:NAOYIHUI@163.com 

未经许可,禁止进行转载、摘编、复制、裁切、录制等。经许可授权使用,亦须注明来源。欢迎转发、分享。

最新评论
发表你的评论
发表你的评论