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01
Q
什么是RIH?
A
放射性垂体功能减退(radiation induced hypopituitarism,RIH) 是放射性脑损伤患者较常见的综合征之一,是一种剂量依赖性的并发症,也是一个慢性进展且不可逆的过程,可导致生长激素缺乏症、性腺轴失调综合征、继发性肾上腺皮质功能减退症、继发性甲状腺功能减退症等,严重影响患者的生存质量。
02
Q
放疗后出现哪些表现有可能是RIH?
A
研究表明,RIH绝大多数出现在放疗后5年或以上。多数患者可发现有多种垂体分泌的激素损害,也有不少患者为单一种激素分泌异常。
甲状腺相关激素水平紊乱最常见 (T3、T4下降),但多数无典型甲减表现,仅在检验中发现,少数可表现为精神疲倦 、全身乏力、淡漠、烦渴等症状。血皮质醇下降、泌乳素升高等激素水平紊乱较为常见,但多数无典型症状,少数可表现为反复低血糖、或停经溢乳及阴毛腋毛稀疏等泌乳素分泌紊乱现象,而多在电解质检查中发现顽固性低钠血症等。
影像学上绝大多数患者头颅MR见一侧或双侧颞叶放射性改变。部分患者可见典型的垂体萎缩,垂体前叶几乎消失,鞍底见残存的垂体前叶,增强后明显强化。
03
Q
放射性垂体功能减退是如何引起的?怎么治疗?
A
放射性垂体功能减退病因复杂,主要有以下几种病理生理表现:放射线通过电离作用损伤细胞DNA的空间结构;放射线导致神经胶质细胞变性,使神经组织脱髓鞘和缺乏营养支持;放射线引起血管损害,最终导致内皮细胞死亡。
目前临床上缺乏RIH的特异性治疗,治疗主要为对症治疗和激素替代治疗:对症治疗如低钠血症以口服补钠或静脉补钠治疗,而研究表明激素替代治疗的患者激素水平多数可以在4周内逐渐趋向平稳,患者症状获得改善,常用的激素药物包括氢化可的松等,但绝大多数患者治疗后影像学上未能改善,仍为放射后脑损伤改变 ,如垂体MR较治疗前无改变。
小结: 综上所述,鼻咽癌患者大剂量头部放疗后会导致下丘脑——垂体轴的功能损伤,引起生长激素、性激素 、泌乳素、皮质醇和甲状腺激素分泌障碍,大部分患者表现为亚临床症状,早期 、定期的激素监测和影像学随访对于RIH的早期诊断和治疗尤为重要。切莫忽视,建议早期神经专科就诊,早期诊断及治疗可促进患者恢复,减少永久残障的可能。
参考文献:
[1] 胡斌, 蔡望青, 容小明, 等. 鼻咽癌放疗后垂体功能减退的临床研究[J]. 中华神经医学杂志, 2012, 11(1): 61-64. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2012.01.015.
Hu B, Cai WQ, Rong XM, et al. Radiation-induced hypopituitarism in patients with nasopharyngeal carcinoma [J]. Chin J Neuromed, 2012, 11(1): 61-64. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2012.01.015.
[2] Velentza L, Tolia M, Christakou C, et al. Addressing the post-irradiation hypothalamic-pituitary endocrine abnormalities of brain tumors in pediatric patients[J]. J BUON, 2017, 22(5): 1240-1245.
[3] Taku N, Gurnell M, Burnet N, et al. Time dependence of radiationinduced hypothalamic-pituitary axis dysfunction in adults treated fornon-pituitary, intracranial neoplasms [J]. Clin Oncol (R Coll Radiol), 2017, 29(1): 34-41. DOI: 10.1016/j.clon.2016.09.012.
[4] Inskip PD, Veiga L, Brenner AV, et al. Hypothyroidism after radiation therapy for childhood cancer: areport from the childhood cancer survivor study[J]. Radiat Res, 2018, 190(2): 117-132. DOI: 10.1667/RR14888.1.

中山大学孙逸仙纪念医院神经科
审核|梁嫣然
文案|何柏萱
审核发布|唐亚梅


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