2023年06月24日发布 | 1116阅读

经桡动脉入路使用Simmons导引导管进行颈动脉支架置入术:单中心经验的可行性和手术并发症

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Brief Introduce


欧洲指南推荐对有症状狭窄≥70%-99%的患者行颈动脉内膜切除术(carotid endarterectomy, CEA)。基于低质量证据,70岁以下颈动脉狭窄≥50%-99%的患者可考虑行颈动脉支架置入术(CAS),而近闭塞型狭窄(定义为远端管腔塌陷)的处理尚不一致。

Mullet等发表的一篇包含22项试验的大型cochrane综述分析了在有症状或无症状的颈动脉狭窄患者中,与动脉内膜切除术相比,支架置入术的获益和风险,结果表明大多数中心采用股动脉入路进行血管内治疗。然而,随着科学证据的不断增加,经桡动脉入路(TRA)似乎是一种有前景的替代方案,这些证据首先由介入心脏科医师提出,最近由神经介入科医师提出。最近的一项荟萃分析比较了经股动脉入路(TFA)和TRA的诊断和治疗性操作,结果表明接受TFA治疗的患者,与TRA相比,TFA患者更有可能出现通路部位并发症和神经系统并发症。

多项研究描述了TFA使用器械,包括大口径7F、8F或9F鞘管,硬交换导丝,不同类型尺寸的西蒙斯导管套装在大口径导引导管内,以及其他各种各样的器械。与TRA使用相同的材料不同,低剖面技术可以更好地适应桡动脉和股动脉血管大小的差异,正如Heck等人所描述的,在20例桡动脉病例中,使用6f Simmons 2(内径0.070英寸)作为导引导管,与TFA相比,透视时间略高。

本研究旨在总结单中心应用Simmons 7F鞘管导引下TRA治疗CAS的成功经验和技术要点,并分析其安全性。

材料与方法


1

入口

回顾性分析我们机构数据库在20181月至20211月期间接受CAS的所有≥18岁症状性颈动脉狭窄患者的临床资料。在130例患者中,我们排除了直接TFA,串联闭塞,颅内和椎动脉狭窄。共68例患者接受了75次一线TRA CAS。所有接受治疗的患者初始诊断均为有症状的颈内动脉颅外段狭窄≥50% (NASCET评分。通过TRA接受CAS治疗的串联闭塞性卒中患者被排除出本分析见图1流程图。所有获得的信息在分析过程之前都被匿名化。手术的指征由多学科委员会讨论,包括有多种合并症、重度狭窄和复杂情况的患者,每个病例进行讨论。

图1所示 患者筛选流程图

2

手术

所有手术均在局麻下由同一术者完成,而第二术者则不同。准备方法为让患者背卧位,手臂外展45 ~ 60°,腕关节微微伸直,下方放一卷毛巾,使皮肤产生张力,矫正动脉,便于穿刺。手术前1小时系统地局部贴敷25mg利多卡因。动脉周围皮下组织用2%利多卡因皮下注射麻醉。通过手工触诊动脉,以接近桡骨茎突的30°40°的角度进行穿刺。超声引导仅在无直接触诊可见的桡动脉搏动的情况下使用。穿刺前未进行用于选择患者的AllenBarbeau试验。置入glidesheath Slender 7鞘管(Terumo Europe, Louvain, Belgium)后,立即进行动脉内手动注射,推注含有1 mg异山梨酯(1 ml)3 mg维拉帕米(5 mg (2 ml)5000 IU肝素钠的血管痉挛预防鸡尾酒,同时静脉注射250 mg乙酰水杨酸。所有患者均接受三种可能的双联抗血小板治疗,乙酰水杨酸75 mg作为恒定剂量。第二种抗血小板药是:如果VASP(血管扩张剂刺激磷蛋白试验显示无抵抗,则使用氯吡格雷;如果发现氯吡格雷抵抗,则使用替格瑞洛180 mg,每日2次,每次90 mg最后,当术前抗血小板治疗不满意时,使用坎格瑞洛静脉推注和输注进行手术,并继续使用乙酰水杨酸和替格瑞洛进行抗血小板治疗。

在硬的150 cm 0.035in 45° J形导丝(Terumo Radifocus, Louvain, Belgium)上,缓慢地推送一根内径0.078in (Envoy, Codman Neuro, Raynham, MA, USA)长为90cm的7F Simmons 2导管。首先在降主动脉系统地进行导管头端成形。如果不成功,可在主动脉瓣上方成形,有时也可在导管不成形的情况下直接对血管进行导管置入。在每次球囊血管成形术(Viatrac 14 plus, Abbot Vascular, Santa Clara, CA, USA)过程中,通过导引导管进行近端抽吸,使用60ml注射器预防远端栓塞。术中未使用远端栓塞保护装置。右侧和左侧颈动脉狭窄病例如图2所示。
图2. DSA正侧位显示右侧(A和B)和左侧(C和D)颈内动脉狭窄。
来自7F Simmons 2导管造影CAS后右侧(E和F)和左侧(G和H)颈内动脉。

结果


术成功率为89.3%(67 /75),股动脉转换率为9.3% (7/75);其中5例为右侧狭窄(见表1)。3例出现明显的桡动脉血管痉挛,迫使我们转换入路治疗,尽管我们使用了预防血管痉挛鸡尾酒剂和利多卡因贴片,2例前臂血肿经局部压迫后改善,不需要手术治疗(图3)。

无通路部位严重并发症的报告,如远端缺血、动脉夹层或假性动脉瘤(表2)。仅1例主动脉弓ⅲ型患者发生TRA和TFA同时入路失败

所有病例的基线人口统计学数据和手术特征列在表3和4中。年龄(68.9±11.46)岁。平均透视时间15.8(±8.06)分钟。
所有患者均获得30d随访。2例有症状的近闭塞性狭窄发生了有症状的颅内出血(图4),均发生于单颈动脉患者,被认为是重度高灌注综合征,尽管我们实施了分期治疗:首先是球囊血管成形术,然后是1周后在严格警惕血压的对照(控制)环境下置入支架。7例TIA(9.3%)和2例非致残性缺血性卒中(2.7%)。无心肌梗死。
表3. 手术特征(n=75例,68例患者)。
表4. 人口统计学特征(n=75例,68例患者)。


表1. 主要结局(n=75例,68例患者)。


表2. 次要结局(n=75例,68例患者)。
图3. A.右侧桡动脉血管痉挛的DSA图。B. DSA显示右前臂血肿造影剂外渗。


1

讨论

我们报告了75例应用7F Simmons导引导管进行一线TRA的CAS病例,作为一种低剖面技术,具有高成功率和安全的入路并发症。
使用Simmons导引导管的优点之一是不需要将长鞘直接插入血管,而这已被报道为桡动脉术后血栓形成的风险,相反,操作完全通过7F Slender鞘完成,这不仅对患者更舒适,而且可能减少直接血管创伤和严重的血管痉挛。
0.78英寸的内径管腔可兼容开环和闭环支架Wallstent (Boston scientific, Galaway, Ireland)和Acculink (Abbott Vascular Santa Clara, CA, USA),直径可达8mm。尽管与Heck等人的技术相比,我们的技术扩大了支架的尺寸范围,但需要直径大于8 mm的支架的患者可能被排除在外。
Lee等报道了一项比较系列研究,该系列纳入了38例患者,分别接受了无鞘化TRA和经肱动脉入路治疗CAS,涉及两种不同的导管(诊断导管和导引导管),以及至少1次交换操作,并增加了手术和透视时间。
通过导引导管直接建立通路,避免了可能导致增加并发症的交换操作。此外,使用单一导管进行引导和操作,降低了手术的总体成本。
考虑到局部通路的安全性,使用血压袖带控制两个前臂血肿,以低于患者收缩压20mmHg的压力充气30分钟。无需要手术治疗的并发症。
2018年美国心脏学会(American Heart Association)关于冠状动脉造影的科学声明表明,TRA和TFA在减少入路部位出血并发症方面存在显著差异,TRA的出血并发症发生率为1.4 ~ 2.6%。而在我们的病例系列中,我们报告了2.7%,这可能是因为在标准操作上未使用超声。
转换为股动脉入路组中,一半继发于桡动脉血管痉挛,其余为严重血管迂曲。
尽管术者经验丰富且桡动脉穿刺成功率高,但使用长的桡动脉鞘在减少血管痉挛方面可能有显著效果,而且超声引导可减少穿刺次数。有一个学习曲线,这也可能涉及入路并发症的发生率。
在我们的病例系列中,有一个危重组的4例患者,包括有严重症状的双侧狭窄、多种合并症和老年患者,这些患者被认为不适合接受外科动脉内膜切除术或全身麻醉,在经过多学科讨论后,接受了CAS治疗。现实生活中的这种情况大大增加了神经血管并发症的发生率。

2

局限性

本研究为一项小型、单中心、回顾性研究。然而,这是迄今为止使用Simmons 7F导引导管的最大的CAS TRA系列。根据术者与技术的喜好选择TRA患者,未选择TRA患者根据其他术者的意愿首选股动脉入路进行手术。我们提出的TRA和TFA技术之间的进一步比较研究可以更好地突出差异。

总结


应用Simmons 7F导管行TRA治疗CAS是可行的,手术成功率高,入路并发症发生率低。



点评

对于CAS而言,7F导管并没有太多不同,但加上预塑形SIM头端,可兼容短鞘基础上还能减少术中操作,二合一的导管美中不足是内腔有限,无法兼容所有支架。

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