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托吡酯是一种氨基磺酸酶取代单糖的新型抗癫痫药物。与其它药物相比，托吡酯的药代动力学特点是：

（1）线型药代动力学，在一定剂量范围内，加大托吡酯剂量，会带来更好的治疗效果。所以，患者使用低剂量，发作控制不太好时，在能耐受的情况下，逐渐加量可以获得更好的治疗效果，直至找到最适宜的治疗剂量然后维持治疗。

（2）口服托吡酯约有66%以原形排泄，只有少部分经肝代谢，所以肝脏负担小，对肝功能影响小。

（3）托吡酯蛋白结合率低（9-17%），蛋白结合率越低药物相互作用带来不良反应就越少。

（4）同时，托吡酯对肝药酶的诱导作用弱，也不易与其他药物产生相互作用。

一般推荐用量从小剂量开始，逐渐增加可减少不良反应，并科更好地使剂量个体化。