美国南加州大学神经科Souvik Sen教授等研究一组轻症COVID-19感染患者的白质和灰质血流灌注情况，研究者一共纳入了56名参与者，感染COVID-19患者共28名，年龄与性别匹配的无感染对照者28名，通过重建MRI ASL序列，并且通过机器学习识别COVID-19感染者和对照组之间的血流灌注差异，研究者发现感染者与对照组的血流灌注差异主要在大脑白质，相对于对照组，感染COVID-19的患者的白质的CBF更低，具有显著性差异，而全脑总体血流灌注量也是降低的。

研究结果显示轻症COVID-19患者的白质CBF较低，特定的区域CBF可能是一个潜在的COVID-19成像标志物。然而，需要进一步研究CBF的变化是否与轻症COVID-19患者的白质束和连接的变化有关。

来自美国莫瑟尔大学Faith Burnett等探索了为什么糖尿病患者更容易受到SARS-CoV-2脑血管并发症的影响，研究者假设SARS-CoV-2会加重糖尿病引起的脑血管氧化应激和炎症，导致脑血管并发症的增加，尤其是血管源性痴呆及认知功能损伤。研究者通过体内、体外相结合的方式进行探索，体内通过注射SARS-CoV-2至hACE2糖尿病小鼠模型，体外通过构建人脑微血管内皮细胞高糖培养模型，研究大脑中的RAAS平衡、脑血管氧化应激、炎症、脑血管结构、血流及认知功能。

研究结果显示：

1.SARS-CoV-2刺突蛋白增加糖尿病诱导的脑血管炎症和氧化应激水平。

2.SARS-CoV-2刺突蛋白降低ACE2表达，破坏RAAS平衡，增加TLR信号通路。

3.SARS-CoV-2刺突蛋白导致糖尿病患者脑血管稀疏（内皮细胞死亡）增加和脑血流量减少。

4.SARS-CoV-2刺突蛋白可加剧糖尿病患者的认知功能障碍。

来自美国莫瑟尔大学Faith Burnett等研究了氯沙坦治疗前后对SARS-CoV-2棘突蛋白注射后hACE2小鼠脑血管的影响，探索了ACEI跟ARB对感染了COVID-19的患者是否具有保护作用。研究者通过注射SARS-CoV-2棘突蛋白至hACE2小鼠体内，并在2周后观察小鼠的脑血管密度，血流灌注、认知功能及探索初步的分子机制。

研究结果显示：

1.SARS-CoV-2棘突蛋白通过增加脑内皮细胞凋亡而降低认知功能和血管密度。

2.氯沙坦预处理治疗后再感染SARS-CoV-2加剧了刺突蛋白诱导的有害影响。

3.感染SARS-CoV-2后再使用氯沙坦治疗则恢复了ACE2的表达，改善了RAAS的平衡，减少了棘突蛋白的有害影响。

4.最后，研究者表示支持在COVID-19期间/之后继续使用ARB类降压药。

来自荷兰阿姆斯特丹大学Anita van de Munckhof等研究了中等收入国家疫苗引起的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）所导致的脑静脉窦血栓形成（CVST），CVST-VITT是罕见的：基于腺病毒的疫苗，发病率为0.7-4.4/百万，本研究目的是确定从中等收入国家报告的CVST-VITT的频率，比较来自中等收入国家的CVST-VITT病例与来自高收入国家（的CVST-VITT病例的临床表现、治疗以及预后。纳入标准为：1.接种过COVID-19疫苗后5-30感染并出现症状；2.出现血栓；3.血小板小于150*10⁹/L；4.D二聚体大于4mg/L；anti-PF4阳性。

研究结果显示：共228病例纳入此研究，中等收入国家63例，高收入国家165例，中等收入国家CVST-VITT患者年龄比高收入国家要小，合并血栓形成数量少，但血小板计数较高，但在非接受肝素治疗、IVIG治疗、输注血小板、新发血栓、大出血及住院死亡的占比均要比高收入国家低，且预后更好。

尽管中等收入国家广泛使用腺病毒疫苗，但中等收入国家报告的CVST-VITT病例数量较少，且CVST-VITT病例的临床表现和治疗在MIC中大体相似，中等收入国家患者的死亡率较低。然而该研究存在一些缺陷，中等收入国家的病例较少，且患者年龄较小，故而导致死亡率降低。