为了评估SAH早期患者胶质淋巴系统的动态演变,天津医科大学总医院神经外科的杨新宇等开展研究,结果发表在2022年7月的《Frontiers in Neurology》在线。
——摘自文章章节
【Ref: Hou C, et al. Front Neurol. 2022 Jul 1;13:924080. doi: 10.3389/fneur.2022.924080.】
研究背景
蛛网膜下腔出血(SAH)早期阶段的变化对患者预后影响很大。SAH后即刻出现胶质淋巴系统(Glymphatic System,GS)损伤,导致神经炎症和神经元凋亡的发生,因而靶向调控GS可能为治疗SAH提供新的途径。为了评估SAH早期患者胶质淋巴系统的动态演变,天津医科大学总医院神经外科的杨新宇等开展研究,结果发表在2022年7月的《Frontiers in Neurology》在线。
研究方法
该研究构建SAH小鼠模型,评估SAH后6小时、1、3和7天的GS功能和神经行为。发现SAH小鼠早期GS功能严重受损,并伴有tau蛋白在间质中的积累;观察到Aquaporin-4(AQP4)和GFAP的激活以及AQP4极性的破坏,AQP4蛋白表达增加;AQP4蛋白表达与抗肌萎缩蛋白相关复合物(DAC)呈线性相关,引发反应性星形胶质细胞增殖、tau蛋白积累增加和SAH小鼠神经功能下降。
研究结论
该研究分析结果表明:SAH小鼠早期表现GS功能损害,AQP4极性降低和表达增加,tau蛋白沉积。但GS功能损害与AQP4表达的相关机制仍需进一步研究。