2022年09月13日发布 | 1690阅读
神经介入-狭窄

【禾锦囊】8F TracLine™通路导管助力左侧颈内动脉支架内再狭窄球扩成形术

丁卯

山东大学第二医院


术者简介

丁卯

山东大学第二医院

  • 医学博士

  • 2009-2014 山东大学齐鲁医学院临床医学专业

  • 2014-2019 山东大学齐鲁医学院神经病学硕博连读

  • 2019年至今 山东大学第二医院神经内科,从事脑血管病诊疗及脑血管介入相关工作

  • 以第一作者及通讯作者发表SCI共8篇

  • 参与国家级、省级课题5项


病例信息

主诉:发现言语不能、右侧肢体活动不灵2.5小时。


现病史:缘于当日16:00被家人发现言语不能、右侧肢体活动不灵,呼唤后可睁眼,未见明显呕吐物,无大小便失禁。家人立即拨打120来院,急诊查体右侧肢体肌力0级、言语不能,给予颅脑CT示:多发腔隙性脑梗死,脑萎缩,考虑急性脑梗死,患者最后正常时间为13:00左右,在静脉溶栓时间窗内,有静脉溶栓指征,无绝对禁忌症,向家属讲明病情,家属签字同意后给予阿替普酶溶栓(17:37 阿替普酶7.2mg静推,64.8mg静脉泵入),溶栓后患者肌力无明显改善,向家属讲明桥接动脉取栓治疗后,家属签字同意急诊行脑动脉造影备动脉取栓术。


既往史:既往左侧颈内动脉支架置入术后6年;糖尿病病史10余年,平日皮下注射甘舒霖30/70、口服二甲双胍控制血糖;高尿酸、肾功能不全病史,平日口服非布司他、百令胶囊、尿毒清、呋塞米、螺内酯。


查体:NIHSS 15分、GCS 2+2+3=7分, 昏睡状态,查体不合作,双眼向右侧凝视,光反应存在,肌张力低,肌力查体不合作,疼痛刺激可见肢体稍屈曲,右侧巴氏征(+),余查体不合作。


诊断

  1. 急性脑梗死

  2. 左侧颈内动脉支架植入术后

  3. 2型糖尿病

  4. 高尿酸血症

  5. 肾功能不全


治疗过程(AIS病例)


术前影像

颅脑磁共振DWI:脑桥右侧份、左额颞顶叶急性或亚急性脑梗塞。


颅脑磁共振ASL:左侧大脑半球血流灌注较右侧明显减低。


DSA:L-ICA虹吸段支架近端重度狭窄。


手术过程

禾木TracLine™ LDP 8F通路导管送至左侧颈内动脉C3段起始处。


沿微导丝送入禾木FocuStar™ 1.5*12mm神经血管球囊导管,覆盖狭窄段后在6atm压力下扩张狭窄段,扩张后管腔狭窄较前略改善。


沿微导丝送入禾木FocuStar™ 2.5*12mm神经血管球囊导管,覆盖狭窄段后在4atm压力下扩张狭窄段,扩张后造影管腔狭窄较前明显改善,残余狭窄约40%,无夹层、出血、远端血管栓塞迹象。


支架内狭窄较前明显改善,残余狭窄约40%,无夹层、出血、远端血管栓塞迹象。


术后影像

颅脑磁共振DWI:左顶叶急性或亚急性脑梗死。


颅脑磁共振ASL:左侧大脑半球血流灌注较右侧减低,较术前好转。


术后随访

患者意识清,言语欠清晰,反应略迟钝,右侧肢体肌力V-级,余神经系统查体未见明显阳性体征。


病例总结


◐ 病例特点:

患者急性起病,溶栓后桥接DSA示:左侧颈内动脉支架近端管腔重度狭窄。


◐术前评估要点:

血常规、肝肾功、生化、心功能、颅脑磁共振(DWI/ASL/SWI)。


◐ 手术技术要点:

支架内再狭窄球扩术主要技术难点为寻找并确定血管真腔,禾木TracLine™ LDP 8F通路导管具有高到位特点,可送至颈内动脉C3段,对导丝提供良好支撑力,并能节省术中耗材,对于再狭窄球扩术安全性高。


手术指导

吕伟

山东大学第二医院

  • 医学博士,副主任医师,现任山东大学第二医院神经内科介入组组长

  • 山东省脑血管病防治协会神经介入分会副主任委员

  • 山东省医师协会神经介入专业委员会常委

  • 山东省医师协会神经内科介入医师分会常委

  • 山东省卒中学会神经介入分会常委

  • 山东省医学会医学鉴定分会委员



产品


TracLine™ 血管内通路导管,具备诸多优势:

1. 8F TracLine™ 作为LDP(大腔远端通路平台)通过性佳,可通过复杂解剖结构,到位海绵窦或以上;

2. 8F TracLine™ 独特的斜面设计,血栓接触面积更大,提高了颈内动脉血栓抽吸效率;

3. 0.088”的大内腔,在出血及缺血手术中兼容多器械,给您更多的选择


2021年7月,禾木公司出品的神经血管球囊导管FocuStar™正式发布。这款快速交换型(Rx)产品具备如下优势:

1. 有更小的通过外径,加上特殊配方的亲水涂层减少摩擦力,产品通过性佳;

2. 标称压力为4 atm,在保证扩张效果的同时,避免对血管的潜在损伤风险。



企业介绍

木(中国)生物工程有限公司于2017年正式运营,是国内首家通过临床研究数据取得国产颅内血栓抽吸导管注册审批的医疗器械企业。禾木公司总部位于新加坡,在新加坡和中国设有研发、制造中心,并与美国研发中心长期合作专注新产品设计。生产研发团队具有超过15年的经验。禾木公司致力于集中全球优质生产、研发、临床、学术资源,为中国医患提供最具创新力的血管与神经介入产品,为缺血性卒中、出血性卒中和颅内血管狭窄等脑血管病领域提供介入整体方案。未来,禾木公司有信心成为通路领域的领跑者和最优的ADAPT术式整体解决方案提供者



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