首先,应当对第一胎癫痫患儿进行基因检测,确定它是属于基因性癫痫,还是非基因性癫痫。前者主要病变的基础是基因异常,除少数的遗传性癫痫已经有明确的基因定位,能够通过基因筛查检测外,绝大多数尚未知的癫痫基因,也无法进行真正意义上的预防。
后期如果是因为围产期损伤,或者是出生后的神经系统病变所导致的,可以通过加强孕期保健、产程监测等来进行预防,同时确保在生产过程中,避免颅脑的损伤、避免出现交叉感染,可以降低罹患癫痫风险。
专家介绍
声明:脑医汇旗下神外资讯、神介资讯、脑医咨询所发表内容之知识产权为脑医汇及主办方、原作者等相关权利人所有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制、裁切、录制等。经许可授权使用,亦须注明来源。欢迎转发、分享。