不少患者在接听手机时，一侧听不到，就换到另一侧；一侧经常听不清，就老用另一侧听。其实，这是很多患者得了听神经瘤初期听力下降的常有状态。
听神经瘤很容易被忽视，如果出现耳鸣、耳聋等症状时，要及时就诊。早期听神经瘤患者不要忽视这些症状。耳聋是听神经瘤患者最常见的症状，约90％的患者因耳聋就诊。
认识听神经瘤
听神经瘤（acoustic neuroma）是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，起源于前庭神经的雪旺氏细胞，少数发生于耳蜗神经，位于内听道或内耳孔区的前庭神经鞘膜上，随着肿瘤的生长增大，肿瘤可引起内听道扩大，突向小脑桥脑角部。是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥脑小脑角区肿瘤的80%～95%。
听神经瘤多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，迄今为止，均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。
1、早期耳部症状 肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。
2、中期面部症状 肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。
3、晚期症状 小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。
总之，听神经瘤的生长速度因人而异，刚开始听神经瘤在内耳道里，压迫听神经，患者一侧耳朵听力下降，直到听力完全丧失，甚至突聋。随着肿瘤慢慢长大，就从内耳道里“冒”出来，就会逐渐产生压迫，对脑干、小脑、颅内其他神经都会有影响。
目前国内外权威认证，听神经瘤的最有效治疗方法是手术切除。听神经瘤位于颅底中心位置，周围重要的神经、血管众多。故听神经瘤在早期时体积越小，做手术时越方便灵活，造成的不可恢复损伤就越小，手术风险也越低，留下后遗症的概率也越低，愈后效果也就越好。如果肿瘤到晚期时长得过大，术中很难完整剥离，极易伤及与之毗邻并行的面神经、三叉神经等。因此，早发现早治疗至关重要！
