2020年01月02日发布 | 945阅读

血流导向装置桥接技术治疗颅颈部复杂动脉瘤的初步研究 |【中华神外】

刘建民

海军军医大学第一附属医院

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今天神经介入资讯刊登的是由海军军医大学附属长海医院神经外科刘建民教授等在《中华神经外科杂志》2019年第9期“血流导向装置”上发表的“血流导向装置桥接技术治疗颅颈部复杂动脉瘤的初步研究,欢迎阅读。


通信作者:刘建民

作者:李强 吕楠 李嘉楠 赵瑞 周宇

杨鹏飞 方亦斌 黄清海 洪波 许奕


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摘  要

目的 :

总结血流导向装置(FD)桥接技术治疗颅颈部复杂动脉瘤的初步经验,探讨该技术的适应证、技术要点及并发症防治策略。

方法 :

回顾性纳入2010年8月至2019年4月海军军医大学长海医院神经外科采用FD桥接技术治疗的颅颈部复杂动脉瘤患者15例(15个动脉瘤)。其中5例采用Pipeline FD,10例采用Tubridge FD;7例行计划性桥接,8例行补救性桥接;9例采用由远端向近端桥接,6例采用由近端向远端桥接;11例患者联合弹簧圈栓塞。术后随访采用改良Rankin量表评分(mRS)行预后评估,O′kelly-Marotta(OKM)分级评估动脉瘤闭塞情况。

结果 :

15例患者技术成功率为100%。术后即刻14例患者动脉瘤内对比剂滞留,OKM分级A级者7例,B级者7例,C级者1例,无手术相关并发症。10例患者获得6~30(中位数:12个月)个月的数字减影血管造影(DSA)随访,其中7例动脉瘤完全闭塞,OKM分级D级;3例进一步血栓形成,OKM分级B级1例,C级2例。1例在术后9个月发生载瘤动脉闭塞,其余患者载瘤血管通畅。所有患者获得2~30(中位数:12个月)个月临床随访,1例术后9个月新发大面积脑梗死,对侧肢体偏瘫,末次随访mRS为3分,其余14例患者无新发神经功能缺损症状,mRS为0~2分。

结论:

FD桥接技术治疗颅颈部复杂动脉瘤安全,短期疗效较好。瘤颈极宽的大型、巨大型或梭形动脉瘤可以首先考虑采用FD桥接技术治疗。


血流导向装置桥接技术治疗颅颈部复杂动脉瘤的初步研究


颅内复杂动脉瘤是外科手术和血管内治疗的难点,并发症和复发率均较高。血流导向装置(flow diverter, FD)的应用使得该类动脉瘤的治疗更加简便和安全[1]。较低的孔率和较高的金属覆盖率是FD治愈动脉瘤的关键。有研究认为,重叠支架的应用并不能增加动脉瘤的治愈率,反而可能增加手术风险[2]。但是,由于目前受FD规格的限制,对于瘤颈极宽的大型、巨大型动脉瘤以及较长的梭形动脉瘤,仍不可避免地需要采用2个甚至多个FD桥接(telescoping)的方法来治疗。目前,有关采用FD桥接技术治疗颅内复杂动脉瘤的研究较少。本研究旨在通过总结单中心采用FD桥接技术治疗颅颈部复杂动脉瘤的初步经验,探讨该技术的适应证、技术要点、安全性、有效性及并发症的防治策略。


资料与方法


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1临床资料(表1):



回顾性纳入2010年8月至2019年4月海军军医大学长海医院神经外科采用FD桥接技术治疗的颅颈部复杂动脉瘤患者15例(15个动脉瘤)。其中男6例,女9例;年龄范围为6~67(45.9±18.0)岁。患者既往均无脑出血病史,临床症状表现为头痛9例,复视3例,眼睑下垂2例,视力下降2例,偶然发现2例。术前数字减影血管造影(DSA)显示,动脉瘤位于颈内动脉13个,大脑中动脉M1段和基底动脉下段各1个。囊性动脉瘤5个,夹层动脉瘤10个。动脉瘤最大直径为10~25 mm的10个,>25 mm的5个;瘤颈宽度为7.0~40.0(20.0±8.5)mm。所有患者或家属对治疗知情同意并签署知情同意书;Tubridge FD的应用经海军军医大学附属长海医院伦理委员会批准(批准文号:CHRC2012-083)。


2手术方法:


患者术前均给予标准双联抗血小板聚集药物[3-4];除1例颈内动脉颈段动脉瘤患者行局部麻醉外,其他均行全身麻醉。股动脉穿刺置鞘后均行全身肝素化。颈内动脉颈段动脉瘤和基底动脉下段动脉瘤患者的导引导管选用Chaperon导管(美国Microvention公司),分别放置于颈内动脉和椎动脉颈段,其余患者均选用Navien中间导管(美国Medtronic公司)或Envoy DA远端通路导管(Cerenovus,美国强生公司)超选至颈内动脉岩骨段或海绵窦段。若需同时在动脉瘤内填塞弹簧圈,则通常经对侧股动脉穿刺置管进行。


按照手术计划和最终实施情况分为计划性桥接和补救性桥接。计划性桥接即由于瘤颈极宽,术前即计划使用多枚FD桥接并最终实施者;补救性桥接包括两部分,一是术前预估可能需要桥接,首先尝试放置单一FD,但未能完全覆盖瘤颈,或担心后续FD短缩可能影响动脉瘤愈合,最终进行了桥接;二是由于术者对装置性能和操作技巧不熟悉导致第1枚FD规格的选择、释放位置不佳造成。根据2枚FD的相对位置,分为由远端向近端桥接和由近端向远端桥接2种方法。(1)计划性桥接:均采用由远端向近端桥接的方法,首先将Marksman(美国Medtronic公司)或T-Track(上海微创器械有限公司)微导管超选至动脉瘤远端载瘤动脉,经微导管输送第1枚FD[Pipeline FD(美国Medtronic公司)或Tubridge FD(中国微创公司)]至头端,通过回撤微导管的方法在远端打开,进行远端定位,再通过以推送为主的方式缓慢释放。随后将微导管在FD推送导丝的导引下由第1枚FD内输送至远端,再输送第2枚FD,在第1枚FD内部打开后,同样以推送为主的方法缓慢释放,释放过程中确保2枚FD间有足够的重叠范围,一般大于第2枚FD长度的1/3(图1)。(2)补救性桥接:若第1枚FD远端回缩,导致FD远端覆盖载瘤动脉不稳定,或者完全落至动脉瘤内,则通过第1枚FD将微导管超选至远端载瘤动脉后释放第2枚FD,与第1枚FD完全覆盖动脉瘤颈,即采用由近端向远端桥接的方法补救。若第1枚FD近端回缩,则采用由远端向近端的方法。桥接完成后,常规行C型臂CT检查,明确2枚FD间及与血管之间的贴壁情况,必要时使用“J”形导丝或者球囊扩张的方法促使桥接处贴壁。根据需要动脉瘤内填塞弹簧圈,以促进动脉瘤闭塞或稳定FD[5]。扩张操作通常在填塞弹簧圈后进行,以防止FD移位。


3术后处理及随访:


术后根据O′kelly-Marotta(OKM)分级量表评估动脉瘤的闭塞情况[6]。术后常规使用双联序贯单联抗血小板聚集方案[3-4]。所有患者术后即刻行头颅C型臂-CT检查,对可疑出血者复查头颅CT。若出现新发神经功能缺损,则立即复查头颅CT,必要时行头颅MRI检查。术后7 d内头颅CT上可见的出血以及头颅MRI可见的与新发症状相关的缺血灶定义为手术相关并发症。并在术后3、6、12个月或近期行临床或电话随访,记录新发神经功能缺损及原有症状的变化情况,行改良Rankin量表评分(mRS)评估预后。术后3个月行头颅MR血管成像(MRA)检查,术后6、12个月行DSA随访,观察动脉瘤闭合和载瘤血管的通畅性。


  结 果  


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1手术情况(表1,图1):



15例患者中,采用Pipeline FD 5例,Tubridge FD 10例,均成功置入。行计划性桥接7例;补救性桥接8例,其中4例为早期患者,由于经验不足导致;计划性桥接患者的瘤颈宽度为19.8~40.0(平均26.7 mm)mm,补救性桥接的动脉瘤颈长度为7.0~30.0(平均14.7 mm)mm。9例由远端向近端桥接,6例由近端向远端桥接。8例患者在桥接完成后使用了“J”形导丝或者球囊扩张的方法促使桥接处FD更好地贴壁。11例患者联合弹簧圈栓塞。


2术后即刻影像学及并发症结果(图1):


术后即刻造影动脉瘤均有显影,除1例外,其余14例(93.3%)患者均可见瘤腔内对比剂滞留。即刻OKM分级A级者7例,B级者7例,C级者1例。均无手术相关并发症(表1)。


3术后随访情况(表1):


术后所有患者获得2~30(中位数为12个月)个月的临床随访。1例在术后9个月新发大面积脑梗死,对侧肢体偏瘫,末次随访mRS为3分,其余14例mRS均为0~2分,原有症状均有好转或消失。1例患者拒绝造影复查,4例尚未到造影复查时间,其余10例获得6~30(中位数为12个月)个月的DSA随访。其中7例动脉瘤完全闭塞,OKM分级D级;3例进一步血栓形成,OKM分级B级1例,C级2例。1例在术后9个月发生症状性载瘤动脉闭塞,其余患者载瘤血管通畅。


  讨 论  


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FD治疗颅内大型、巨大型以及夹层动脉瘤的安全性和有效性已被众多临床研究证实[1,3,7-9]。在以往的研究中,对于大型、巨大型以及夹层动脉瘤,多在一期即采用多个FD覆盖动脉瘤[1,8]。置入多枚FD主要有2个目的:(1)多层重叠放置(overlapping)的FD可以使动脉瘤颈部的血流动力学改变更加显著,促进动脉瘤内血栓形成;(2)对于大型、巨大型或者夹层动脉瘤,1枚FD常常不足以覆盖病变血管,需要进行桥接才能完全覆盖动脉瘤远近端。


近来有研究认为,重叠多枚FD并不能提高动脉瘤的愈合率。但是由于上述2个目的很难截然分开,有关桥接治疗的研究鲜见报道。本研究发现,瘤颈宽度是决定是否需要进行桥接的重要影响因素,对于瘤颈宽度>15 mm的动脉瘤,可能需要采用桥接技术放置FD。由于编织支架的特性,FD在动脉瘤颈没有血管壁限制处会明显短缩,导致第1枚支架不能很好地覆盖动脉瘤,甚至在随访过程中仍会回缩至动脉瘤内,导致动脉瘤不愈合[10]。保证该装置远近端充分锚定,有足够的长度覆盖动脉瘤远近端对于保证长期疗效尤为重要。目前,国内常用的FD包括Pipeline和Tubridge,在部分规格上Tubridge比Pipeline更长,采用更长的Tubridge可以避免复杂的桥接技术。但是,由于2种支架采用不同的合金制造,导致TubridgeFD的径向支撑力弱于Pipeline,对于血管的锚定作用可能弱于Pipeline FD。


本组患者中,术前计划行桥接者均采用由远端向近端桥接的方法。相比由近端向远端桥接,由远端向近端桥接的方法有2个优点:(1)第1枚FD释放过程中多可以完全覆盖动脉瘤后再释放,微导管重新超选时,可以在已释放的FD形成的通道中进行,更利于支撑微导管重新超选;(2)远端向近端桥接时,FD的推送导丝可以利用其留在远端载瘤动脉和第1枚FD内的部分支撑微导管,与由近端向远端桥接相比,导丝支撑长度更长,更能稳定支撑微导管再超选。采用由远端向近端桥接需要首先保证第1枚FD牢固锚定在远端载瘤动脉内。本组计划性桥接的患者中,第1枚FD均在远端载瘤动脉锚定约10 mm。尤其当动脉瘤位于载瘤血管弯曲段的大弯侧时,远端有足够的锚定长度对于保证远端稳定尤为重要[11]。另外,第1枚FD多根据情况选用同规格中最长的。第1枚FD远端回缩而施行补救性桥接成功的关键在于保证第1枚FD的出口与动脉瘤远端载瘤血管的入口在同一方向上。本组6例患者中,有2例虽远端回缩,仍覆盖了远端瘤颈;1例回缩至动脉瘤内但有弹簧圈固定,1例动脉瘤位于基底动脉下段,1例动脉瘤位于小弯侧,FD的方向均指向载瘤动脉远端,这也是本组补救性桥接成功率很高的原因。


该组患者中2例发生了桥接困难。1例是计划性桥接者,第1枚Pipeline FD释放时虽然完全覆盖动脉瘤,但后续操作时由于装置推送导丝回收困难,整体回撤Marksman微导管和推送导丝时导致PipelineFD近端落入动脉瘤体内,且此时Marksman微导管和推送导丝已退出Pipeline FD,近端载瘤动脉流入道和第1枚Pipeline FD的入口变得不在一个方向上;另1例为补救性桥接者,Pipeline FD远端回缩至动脉瘤内,由于动脉瘤位于载瘤动脉大弯侧,载瘤动脉远端的入口与Pipeline FD出口不在同一方向上,并在反复操作中Marksman微导管和推送导丝退出远端载瘤动脉,使得超选极为困难。最终2例均通过更软的微导管和微导丝配合以及交换技术完成了再超选。对于这种情况,保持原有微导管和推送导丝在位,固定已释放的FD,使其方向与载瘤动脉一致,之后再通过另一支微导管超选并交换的方法可能使再超选更顺利;而不应将FD推送导丝轻易退出远端载瘤动脉,否则有失去通路的风险[11]


有研究证实,植入FD后,FD是否贴壁不仅与动脉瘤的愈合情况相关,还可能与血栓形成及远期支架内狭窄、闭塞有关[9,12]。桥接后2枚FD通常贴壁不佳,需要进一步处理。在本研究中,8例患者进行了“J”形导丝或球囊扩张促使贴壁。扩张操作多在动脉瘤内填塞一定弹簧圈支撑的情况下进行,在有弹簧圈支撑的情况下,该操作并不增加桥接FD分离的风险。除了补救性桥接外,填塞弹簧圈一般在桥接完成后进行,便于观察桥接程度和2枚FD的贴壁情况。另外,弹簧圈的存在可能有利于保证桥接的长期稳定[5]。Bohara等[13]报道,1例采用单纯Pipeline FD桥接技术治疗的颈内动脉海绵窦段动脉瘤患者,在完全闭塞4年后,动脉瘤复发,复查DSA可见桥接处2枚Pipeline FD分离,即使当时桥接时重叠长度达到装置长度的1/2。


本组未发生手术相关并发症,但1例采用Pipeline FD桥接治疗的患者术后9个月因载瘤血管血栓形成而闭塞,导致大面积脑梗死。该患者在术后3个月按计划停用氯吡格雷,仅服用阿司匹林,且术后6个月复查DSA时仍可见载瘤血管通畅,动脉瘤次全闭塞。有关FD置入后远期缺血并发症的报道极少[14-15],与瘤颈宽度较宽(>20 mm)、载瘤血管完全瘤化及停用双联抗血小板聚集药物相关。因此,对于瘤颈宽度较宽的患者,可能需要延长服用双联抗血小板聚集药物的时间,并延长密切随访的时间,直至动脉瘤完全闭塞且FD内膜化。


利益冲突 所有作者均声明不存在利益冲突


 参考文献 


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