2018年12月25日发布 | 955阅读

检测血清S100B和NSE有助于预测TBI患儿的预后

Fu

天津医科大学

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【Ref: Park SH & Hwang SK. World Neurosurg. 2018 Oct;118:e534-e542. doi: 10.1016/j.wneu.2018.06.234. Epub 2018 Jul 6.】


脑外伤(TBI)后,大脑细胞膜完整性受到破坏,血清S100钙结合蛋白B(S100B)、神经特异性烯醇化酶(NSE)和细胞因子IL-6释放到血液中。S100B是星形胶质细胞损伤和死亡的标志,其水平与患者的临床状况、影像学表现和预后密切相关。而NSE是神经损伤的生物标志物。S100B和NSE在TBI进展性损伤的患者存在二级峰。IL-6(一种在小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元中表达的细胞因子)的水平与TBI的严重程度和颅内压增高有关。韩国庆浦国立大学医学院神经外科的Seong-Hyun Park等分析TBI儿童患者血清S100B、NSE和IL-6水平,评估其与临床预后的关系,结果发表在2018年10月的《World Neurosurgery》杂志上。

 

该研究共纳入15例TBI儿童患者。其中男性11例。患者年龄4-18岁,中位数14岁。15例患儿中,硬膜外血肿7例、脑挫伤5例、弥漫性轴索损伤2例和硬膜下血肿1例。均在TBI后6小时内送达医院。按入院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)分为两组,GCS评分10-15分为良好组和GCS评分<9分为不良组。根据TBI后6个月时格拉斯哥预后评分(GOS)将患儿分为GOS评分4-5的良好组和GOS评分1-3的不良组。在TBI后6小时和1周内分别采集患儿外周静脉血,监测S100B、NSE和IL-6的水平。

 

15例患儿最常见的症状是颅内损害(66.7%)表现和头痛(33.3%)。10例意识改变,包括6例昏迷、3例浅昏迷、1例嗜睡。入院时,6例为良好组,9例为不良组。6个月时,12例GOS评分良好,3例GOS评分不良。5例患儿行血肿清除术。6例伴有多种颅外损伤,包括肺、骨、肝、脾和肠损伤。3例患儿最终死亡,其中2例因严重脑水肿死亡,1例死于肺炎。

 

入院时血清S100B中位数为178.12pg/mL、NSE中位数为16.54ng/mL和IL-6中位数为15.48pg/mL。在TBI后1周,S100B、NSE和IL-6中位数分别显著降低至40.86pg/mL、5.85ng/mL和8.63pg/mL。GCS评分不良组,入院时及TBI后1周血清S100B、NSE水平均明显高于GCS评分良好组。6个月时GOS评分不良组患儿伤后1周血清S100B、NSE的水平显著高于6个月时GOS评分良好组患儿。

 

总结上述结果,伤后1周血清S100B、NSE和IL-6水平下降。TBI患儿入院时的血清S100B、NSE水平与初始GCS评分值相关,TBI一周后的血清S100B、NSE水平与6个月GOS评分相关。因此,连续测量血清S100B和NSE,有助于评估TBI儿童患者的脑损伤程度和临床预后。


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