2018年06月19日发布 | 902阅读

迷走神经刺激术治疗RSE老年患者1例

吕健

西安交通大学医学院第二附属医院

RefYazdi JS Schumaker JA World Neurosurg. 2016 Nov;95:620.e1-620.e7. doi: 10.1016/j.wneu.2016.08.017. Epub 2016 Aug 13.


30%癫痫持续状态可能发展为难治性癫痫持续状态(Refractory Status Epilepticus,RSE),需用麻醉药物,如丙泊酚、米达唑仑等才能控制。极少数进展为超难治性癫痫持续状态(super-RSE),死亡率可达30%-50%。近年来,有迷走神经刺激术(VNS)治疗RSE的研究报道。美国伊利诺斯州圣伊丽莎白医院神经外科Yazdi和Schumaker总结应用VNS成功救治1例老年难治性癫痫持续状态的病例,文章发表在2016年11月《World Neurosurgery》。


患者67岁男性,因冠心病曾接受过冠状动脉支架植入并服用氯吡格雷。突发头痛、恶心和呕吐,入院时查体见轻度嗜睡、左侧辩距不良;CT显示,右侧急性硬膜下血肿。术前应用左乙拉西坦500mg,静脉用药,2次/日;输注血小板。然后,行开颅血肿清除。术后继续应用左乙拉西坦。术后1天做CT示,血肿完全清除;查体无异常。


术后2天出现神志异常。3天嗜睡和左侧肢体无力,复查颅脑CT未见异常;考虑为服用左乙拉西坦基础上的癫痫发作。给予苯妥英钠,初始剂量1g,静注,继之静脉维持100mg/8h。术后4天,反应迟钝,并有咂嘴和左面部抽搐发作,遂气管插管;静脉注射3次苯妥英钠,每次200mg;左乙拉西坦剂量增至750mg。苯妥英钠血药浓度达17.1μg/ml时,仍无法控制发作,静脉给予丙戊酸1g,继之每8小时500mg;同时开始应用咪达唑仑,初始剂量为1mg/h,当日逐渐增至2.5mg/h,但仍咂嘴发作,于是静脉用苯巴比妥,起始剂量为300mg,继而每8小时150mg;术后5天仍有发作,表现为持续性咂嘴和面部抽搐;苯巴比妥加量及用卡马西平,每8小时200mg。因丙戊酸血药浓度为44μg/ml,故增加剂量至750mg,使其血药浓度稳定在58-66μg/ml。接着,停用左乙拉西坦,同时每6小时静脉注射地塞米松10mg。EEG检查见右侧大脑半球周期性棘波放电。决定静脉注射苯巴比妥300mg/12h,使患者致苯巴比妥诱导的昏迷。苯妥英钠增至200mg/8h,卡马西平增至400mg/8h;苯妥英血药浓度维持在12.5-18.1μg/ml时,咂嘴和面部抽搐停止。但苯巴比妥血药浓度达到46.9μg/ml的中毒水平,EEG上仍可见右额尖慢波放电。停用苯巴比妥,应用丙泊酚(propofol),起始为100mg,剂量1.5mg/Kg,2μg/Kg/min维持,并EEG监测。丙泊酚达到5μg/Kg/min时,EEG背景为棘波抑制。用丙泊酚3日后出现心动过缓,停用丙泊酚。之后,神经系统功能无改善,偶有右额叶周期性尖波放电。最后在术后14天,选择左侧VNS,电流输出1.5mA,频率30Hz,脉宽500ms,刺激时间14秒,间隔0.8分钟;磁铁电流1.75mA,磁铁放电时间为60秒,脉宽500ms。


次日,因泌尿系感染和脓毒血症发热伴低血压,给予补液和抗生素治疗4天后缓解。神经系统功能状态显著改善。VNS植入2日,患者清醒,正常对话,遵嘱运动,此时苯巴比妥血药浓度已降至19.8μg/ml,EEG仅有偶然的右额和中央区低幅尖波。VNS植入一周后出院,给苯妥英钠200mg/6h和丙戊酸750mg/8h出院用药。随访六周时,神经功能正常,恢复正常生活;EEG无癫痫放电。随访5年中,仅在出院后第3个月因苯妥英钠减量出现过一次复杂性局灶性发作,将VNS电流强度调至2mA,刺激时间30s,间隔10分钟,磁铁电流2mA,刺激时间30s。


作者指出,对于难治性癫痫持续状态,如果应用麻醉药物短期内仍不能控制发作,可选择VNS,年龄不是预后的影响因素。同时,作者认为,植入VNS的最佳时机和植入VNS之前是否必须进行单药或多药诱导的麻醉治疗,有待进一步探索研究。


吕健编译,复旦大学附属华山医院王知秋教授审校,《神外资讯》主编、复旦大学附属华山医院陈衔城教授终审)


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