颅内畸胎瘤是颅内生殖细胞瘤中的一种亚型,是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性肿瘤,比较少见。世界卫生组织(WHO)将其分为3个亚型:成熟型,未成熟型,恶性畸胎瘤。常见于鞍上及松果体区域,多数患者以颅内压增高起病,松果体区肿瘤可表现为双眼上视不能,性早熟等;鞍区肿瘤则表现为尿崩症,嗜睡,视力视野障碍等。良性畸胎瘤只能做手术切除,如全切可望治愈;恶性畸胎瘤如较大则需先行化、放疗,如未消失再行手术治疗。本人于2014年9月收治一名鞍区巨大良性畸胎瘤患者并予手术治疗(冠切纵裂入路),历时10小时,术后患者恢复良好,无明显并发症。

术前MRI 平扫

术前MRI 增强扫描

术前MRI 增强扫描

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术后当天CT 复查:

术后八月CT 复查