脑医汇 - 洛丽舒®·洛莫司汀 - 神外资讯 - 神介资讯 - 领先的临床神经科学互联网平台

洛丽舒®·洛莫司汀

洛莫司汀

关注

发图文

对比

找厂家

产品信息

型号

病例

手术复盘

资讯

短视频

互动

洛丽舒®·洛莫司汀

产品信息
型号
病例
手术复盘
资讯
短视频
互动

简介

【药品名称】

通用名称: 洛莫司汀胶囊

英文名称: Lomustine Capsules

汉语拼音: Luomositing jiaonang

【成份】

本品主要成份为洛莫司汀。

化学名称: N-(2-氯乙基)-N’-环已基-N-亚硝基脲

分子式: CHCIN0

分子量: 233.70

【性状】

本品的内容物为淡黄色结晶或结晶性粉末。【适应症】

本品脂溶性强，可通过血-脑脊液屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤:治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。【用法用量】

顿服，每6-8周一次，3次为一疗程。100-130mg/m【不良反应】

口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2-3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻;少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制，服药后3-5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1周及第4周先后出现两次，第6-8周才恢复;但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。【禁忌】

有肝功能损害、白细胞低于4X10°L、血小板低于80x10L者禁用。合并感染时应先治疗感染。【注意事项】

1、因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用。

2、对诊断的干扰: 本品可引起肝功能一时性异常。

3、下列情况慎用: 骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。

4、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。

5、病人官睡前与止叶药、安眠药共服，用药当天不能饮酒。

6、治疗前和治疗中应检查肺功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本药有致癌、致畸作用，故妊娠及哺乳期妇女禁用，

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献

【药物相互作用】

以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。【药物过量】

尚无药物可对抗药物过量，如出现严重骨髓抑制，白细胞过低可使用粒细胞集落刺激因子。【药代动力学】

口服易吸收，体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾为多，次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血-脑脊液屏障，数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15%-30%，可经胆汁排入肠道，形成肝肠循环，故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。半衰期(t.)为16-18小时，其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内，本品的50%以代谢物形式从尿中排泄，但4日排泄量小于75%:从粪中排泄少于5%，从呼吸道排出约10%。因其脂溶性强，可有效透过血-脑脊液屏障。脑脊液中药物浓度为血浆中的50%或更高。

【贮藏】

遮光，密封，在冷处(2-10℃)保存。

【包装】

塑料瓶，4粒/瓶。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2020年版二部。

【批准文号】

国药准字H32021377。

【生产企业】

企业名称: 南京制药厂有限公司

生产地址: 南京经济技术开发区新港大道26号

邮政编码: 210038

电话号码: 025-84637288

传真号码: 025-84637272

网站: http://www.nanjing-pharma.com

图片

脑医汇所刊发关于本产品的信息来源于多渠道公开信息，仅供专业人士学习参考。所刊内容不保证信息的正确性、完整性以及及时性，也不作为疾病诊断治疗的参考依据，且不对因信息不正确或者遗漏导致任何的损失或损害承担责任。如有相关合作或需纠正产品信息，请与我们联系：

邮箱：neuro_intervention@163.com

微信：neuro_intervention