中华医学会疼痛学分会 中国医师协会疼痛科医师分会
基金项目：中央高水平医院临床科研业务费资助（2024-NHLHCRF-JBGS-ZN-06）；国家重点研发计划资助（2022YFC3602205）
国际疼痛学会将痛性糖尿病周围神经病变（painful diabetic peripheral neuropathy，PDPN）定义为糖尿病病人躯体感觉系统异常而直接导致的疼痛[1]。PDPN疼痛症状严重影响病人的生活质量，包括情绪、行动能力、社会关系、工作、睡眠、休闲活动等，有效的疼痛管理是PDPN诊疗中重要组成部分。目前针对PDPN病人诊疗已经发布了相关共识[2]，新型镇痛药物美洛加巴林、克利加巴林在PDPN群体中高质量研究结果也已陆续发表。随着疼痛医学的发展、循证医学证据的更新和新型镇痛药物的上市，有必要对PDPN在疼痛管理中合理应用药物进行规范。鉴于此，中华医学会疼痛学分会、中国医师协会疼痛科医师分会共同发起制订《痛性糖尿病周围神经病变药物治疗中国专家共识》。本共识检索了国内外最新研究以及新型镇痛药物临床试验结果，从临床实际出发，对药物的合理使用、科学剂量、不良反应、用药注意事项等进行了全面、系统的梳理，最终形成以循证医学证据为分级基础，专家组成员意见为推荐强度的专家共识，以期为PDPN病人疼痛管理提供科学依据，进一步改善病人疼痛症状，提高病人生存质量。
一、共识制订方法
1.共识涵盖的范围与目的
本共识主要针对如何对有效管理PDPN病人疼痛这一核心临床问题，对目前临床常见的镇痛药物在PDPN病人中应用的证据进行检索，并依据循证医学证据形成推荐意见。由于临床表现、诊断及鉴别诊断等内容已在《糖尿病性周围神经病理性疼痛诊疗专家共识》详细阐述[3]，故本共识未作赘述。
2.共识发起和支持单位
本共识制订由中华医学会疼痛学分会、中国医师协会疼痛科医师分会发起，广西医科大学第二附属医院等20家医院为支持单位。
3.共识制订专家组
本共识制订专家组以全国各地医院疼痛科临床医师为主，同时邀请神经内科、内分泌科专家参与，共24名。
4.共识注册与计划书撰写
本共识已在国际实践指南注册平台（http：//www.guidelines-registry.cn）注册（注册号：PREPARE-2025CN123）。共识的制订方法和步骤基于中华医学会发布的《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》[4]，广泛检索和评价近年来国内外PDPN相关研究进展及证据，经制订专家多轮讨论和调研，共同起草并议定相关诊疗推荐意见，同时依据国际医疗保健实践指南报告标准（Reporting Items for Practice Guidelines in Healthcare，RIGHT）撰写全文。
5.证据检索、评价与分析
本共识系统检索Web of Science、PubMed、中国知网、万方数据库关于PDPN药物治疗临床证据。检索时间段为建库至2024年12月，对纳入文献进行评估、提炼和归纳（见图1）。英文检索词包括diabetic peripheral neuropathy、diabetic polyneuropathy、painful diabetic polyneuropathy、gabapentin、mirogabalin、HSK16149、pregabalin、duloxetine、amitriptyline、venlafaxine、tramadol、lidocaine、capsaicin、alpha-lipoic acid、epalrestat；中文检索词包括糖尿病周围神经病变、糖尿病多发性神经病变、痛性糖尿病周围神经病变，以及临床常用管理PDPN药物（如加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀、阿米替林、利多卡因凝胶贴膏、辣椒素贴片等），对设计严密、研究质量较高的文献进行分析总结。本共识采用推荐分级的评估、制定和评价（Grade of Recommendations Assessment，Development and Evaluation，GRADE）体系对证据质量和推荐强度进行分级（见表1、2）[5]。依据Cochrane手册对纳入的随机对照试验进行质量评价和分级，以疼痛评分改变为主要结局，对PDPN控制疼痛药物证据质量进行评定，并经制订专家审议和批准，基于证据分级，同时综合考虑资源利用、病人偏好及价值观、适用性等多方面因素形成推荐意见。
6.共识的发布、传播与更新
共识正式发布后，通过中华医学会疼痛学分会、中国医师协会疼痛科医师分会、国家疼痛专业医疗质量控中心等学术平台进行传播，具体方式包括：制订共识简化版本，推广至共识使用单位及使用人员；在学术会议中对PDPN相关学科医护人员进行宣教和培训；录制共识视频，在微信群和公众号予以推广，收集共识实施后存在的问题，评价共识实施效果，不断修改完善。
二、基本概况
1.定义与分类
PDPN定义为糖尿病病人周围躯体感觉系统异常而直接导致的疼痛。PDPN主要有4种类型：①周围神经病变（通常称为糖尿病神经病理性疼痛和远端多发性神经病变）；②近端神经病变（既往称为多发性神经根病）；③自主神经病变；④局灶性神经病（单神经病）。每种类型都会影响身体的不同部位并以不同的方式表现出来。PDPN具有典型神经病理性疼痛特征的自发性疼痛和诱发性疼痛。自发性疼痛主要表现为枪击样、电击样、针刺样或烧灼样疼痛，可以持续存在或间歇性发作；诱发性疼痛主要包括痛觉过敏和痛觉超敏[6]。此外，PDPN也是导致足部溃疡、截肢、步态障碍和跌倒相关损伤致残的主要原因。
2.流行病学
由于采用诊断标准不同，PDPN患病率流行病学调查差异较大[7]，美国梅奥诊所在罗切斯特调查研究发现2/3的糖尿病病人有多种神经病变的客观证据，但只有约20%有症状[8]；美国圣路易斯调查当地糖尿病周围神经病变患病率为25.8%[9]；加拿大调查新发糖尿病周围神经病变患病率为50%[10]；我国对住院病人的回顾性研究显示：糖尿病感觉神经病变的患病率为60.3%，其中2型糖尿病病人中的PDPN患病率为61.8%[11]。
3.发病机制
外周和中枢机制共同介导PDPN的发生与发展。
（1）疼痛上行传导增强：PDPN可引起Aδ和C纤维损伤，受损的神经产生自发性异位放电，致敏外周伤害感受器造成痛性神经病变。PDPN期间，周围神经向中枢传递冲动增加，通过释放兴奋性神经递质，增加钙内流等使脊髓及脊髓上痛觉相关神经元感受域扩大，自发性放电增加，对外界刺激阈值降低等介导中枢敏化效应生，进而出现痛觉过敏和痛觉超敏。
（2）疼痛下行抑制通路失能：疼痛下行抑制系统对疼痛信息传递产生抑制性调控作用。功能磁共振研究显示，PDPN病人导水管周围灰质功能连接发生改变，且改变程度与病人自发性疼痛、异常性疼痛以及诱发皮质反应程度相关[12]。该结果表明，由腹外侧中脑导水管周围灰质介导的下行疼痛调制系统功能障碍参与PDPN的形成。
（3）血糖改变：高血糖是PDPN的触动因素。神经元暴露于高糖状态可产生氧化应激反应导致细胞凋亡。糖尿病动物模型中，氧化应激可造成神经胶质细胞脱髓鞘改变，导致神经传导速度减慢及痛觉反应；神经元中应激反应可造成轴突受损；上述因素均可造成PDPN的发生。
三、治疗目的
治疗PDPN的目的是在有效控制疼痛及相关伴随症状的基础上促进受损神经恢复，恢复正常生活、职业、学习及社会功能，减少不良事件的发生、降低经济及医疗资源消耗。糖尿病病程较长的病人，需结合预防治疗。
四、诊疗建议
美国糖尿病协会（American Diabetes Association，ADA）关于糖尿病神经病变诊疗建议指出：早期识别糖尿病神经病变并开始适当的治疗对糖尿病病人至关重要。同时，应积极诊断和治疗引起神经病变的其他病因，如慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、维生素B12缺乏、甲状腺功能减退和尿毒症[13，14]。
五、药物治疗基本原则
PDPN治疗包括针对病因治疗（如控制血糖、修复神经、改善微循环以及改善代谢紊乱等），此外需要针对疼痛症状进行对症处理[15]。在选择药物治疗时应遵循个体化用药、联合治疗、足疗程、有效的血糖管理等[11]。
六、抗惊厥药物
1.加巴喷丁
（1）药理作用：通过抑制含有α2δ亚基的钙通道从细胞内转运至神经元细胞膜，减少细胞膜上功能性钙通道数量，进而降低钙离子内流，抑制兴奋性神经递质过度释放，阻断病变神经元异常放电；通过影响周围神经及中枢神经系统，调节异常感觉信号在脊髓中的加工处理，最终发挥作用。
（2）用法用量：初始剂量为100mg~300mg，每日1~3次，维持剂量为每日900mg~1800mg；开始服用加巴喷丁时需要进行剂量滴定，通常需经数周缓慢滴定才能达到有效剂量。
（3）药物不良反应：常见的不良反应包括头晕、嗜睡、共济失调、思维异常、眼球震颤、发热、腹泻、口干、便秘、恶心、呕吐、体重增加和外周水肿等。
（4）用药注意事项：由于加巴喷丁不被肝脏代谢，因此未在肝功能损伤病人中进行研究。肾功能损伤病人应严格按照说明书中肌酐清除率调整给药剂量。老年病人很可能存在肾功能下降，在剂量选择上应更加慎重，并根据肌酐清除率调整给药剂量。
（5）证据级别及推荐等级：加巴喷丁可有效减轻PDPN病人的疼痛，与安慰剂相比病人疼痛评分明显下降[16]，但其需经数周缓慢滴定至有效剂量，呈非线性药物代谢动力学特征，生物利用度随剂量升高而降低。美国食品和药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）均未批准PDPN适应证，考虑病人的社会经济状况、共患病和潜在的药物相互作用，加巴喷丁也可作为PDPN病人的治疗选择之一[17]。
证据分级：中；推荐强度：弱。
2.普瑞巴林
（1）药理作用：普瑞巴林与γ-氨基丁酸（gamma-aminobutyric acid，GABA）结构相似，通过抑制中枢神经系统电压依赖性钙通道α2δ亚基，减少钙离子内流，降低谷氨酸、去甲肾上腺素、P物质等兴奋性神经递质的释放，进而有效控制神经病理性疼痛，并有效治疗神经损伤后的自发性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏。
（2）用法用量：初始剂量为50mg~75mg，每日1~3次，最大推荐剂量为每日300mg~600mg；开始服用普瑞巴林时需要进行剂量滴定，可在3日后根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。服用本品每日300mg，2~4周后疼痛未得到充分缓解，若可耐受可增加至每次300mg，每日2次或每次200mg，每日3次。
（3）药物不良反应：常见的不良反应包括头晕、嗜睡、周围性水肿、腹痛、呕吐、肠胃炎、鼻咽炎、瘙痒、体重增加等。其中，头晕和嗜睡是最常见的不良反应，可能导致病人提前停药。
（4）用药注意事项：肝功能损伤病人，无需调整用药剂量。肾功能损伤病人应严格按照说明书中肌酐清除率调整给药剂量。由于不良反应呈剂量相关性，且本品主要经肾脏排泄清除，剂量超过每日300mg时，仅适用于耐受每日300mg剂量的持续性疼痛病人。
（5）证据级别及推荐等级：普瑞巴林治疗PDPN中国注册性三期临床研究表明有临床获益的趋势[18]，且多数研究表明普瑞巴林至少能改善PDPN病人疼痛的30%~50%[17]。FDA已批准普瑞巴林用于糖尿病周围神经病变的治疗，且普瑞巴林镇痛效果与剂量呈线性依赖，在药物代谢动力学方面相比加巴喷丁具有明显优势[1]。
证据分级：中；推荐强度：强。
3.美洛加巴林
（1）药理作用：美洛加巴林作为第三代钙离子通道调节剂，通过作用于钙离子通道α2δ亚基，减少Ca2+内流发挥镇痛作用，其与α2δ-1亚基亲和力强，解离慢，与α2δ-2亚基亲和力弱，解离快，可以更好地平衡疗效与安全性[19，20]。
（2）用法用量：开始服用美洛加巴林片时需要进行剂量滴定，初始口服剂量为每次5mg，每日2次，间隔至少1周后，每次用药剂量增加5mg，直至增加至每次15mg，每日2次，维持治疗；如不良反应严重不能耐受，可减少剂量至每次10mg，每日2次来维持治疗。
（3）药物不良反应：主要包括头晕、嗜睡、外周水肿等，大部分不良反应为轻度至中度。应密切关注病人的不良反应情况，及时调整剂量或停药。
（4）用药注意事项：本品尚未在重度肝功能不全病人中开展临床研究，需谨慎用药。对于存在肾功能损害的病人应严格按照说明书列出的肌酐清除率水平调整剂量和给药间隔，从低剂量开始治疗，对可耐受但疗效不佳的病人应增加剂量。
（5）证据级别及推荐等级：美洛加巴林已在亚洲多个国家和地区获批使用，同时已被ADA和美国神经病学会（American Academy of Neurology，AAN）指南及中国多项指南及共识推荐用于治疗PDPN[21，22]。在中国进行的一项注册性三期临床研究中，美洛加巴林每日30mg治疗PDPN病人14周后平均每日疼痛评分（average daily pain score，ADPS）相较基线变化与安慰剂组相比降低0.39（P=0.0301）[23]。在美国进行的一项二期研究显示，美洛加巴林（每日15mg、20mg、30mg）治疗PDPN病人5周后ADPS改善情况均显著优于安慰剂和普瑞巴林[24]。在亚洲进行的一项二期临床研究中，美洛加巴林（5mg、10mg、15mg，每日2次）在PDPN病人中耐受性良好，虽然在主要终点上未观察到显著性差异，但有改善疼痛的趋势[25]。在亚洲进行的一项三期临床研究中，美洛加巴林在治疗PDPN方面优于安慰剂，且安全性和耐受性良好[26]。一项为期52周的长期疗效和安全性拓展研究显示，采用美洛加巴林10mg或15mg，每日2次的灵活剂量给药方案治疗PDPN病人，52周也具有较好的安全性和疗效[27]。纳入三项RCT的系统综述和荟萃分析显示，美洛加巴林治疗PDPN病人7周内与安慰剂相比可显著降低ADPS，与普瑞巴林相比，在治疗3周、4周和5周后也可显著降低ADPS[28]。
证据分级：高；推荐强度：强。
4.克利加巴林
（1）药理作用：苯磺酸克利加巴林是我国自主研发的第三代钙离子通道调节剂，在GABA基础上创新性引入并三环笼状结构，提升了分子刚性的同时，对α2δ亚基具有高度的靶向性与靶点结合力，靶点结合力是普瑞巴林的23倍[29，30]。它可与中枢神经系统中电压敏感型钙离子通道α2δ受体结合，通过减少神经元钙离子内流，从而减少谷氨酸、去甲肾上腺素和P物质等兴奋性神经递质的释放，达到有效控制神经病理性疼痛的效果[31]。动物实验表明，与普瑞巴林相比，克利加巴林在大鼠模型中镇痛最低有效剂量和导致中枢不良反应的剂量之间存在更大的安全窗口，同时镇痛效果更好，可以直接以有效剂量起始治疗，对于疼痛未得到充分缓解且耐受性良好的病人可增加剂量，使用更加便捷[32]。
（2）用法用量：本品可与食物同时服用，也可单独服用。推荐剂量为每次20mg，每日2次；对于疼痛未得到充分缓解且安全性可耐受的病人，可考虑增加至每次40mg，每日2次，特别是年龄≥65岁或PDPN病程>1年的病人。
（3）药物不良反应：常见的不良反应包括头晕、嗜睡、体重增加、恶心、呕吐等，绝大部分不良反应为轻度至中度，大多无需处理，均可自行缓解。
（4）用药注意事项：肝功能不全病人无需调整剂量。轻度肾功能不全病人无需调整剂量，中度和重度肾功能不全病人每日使用剂量分别调整为肾功能正常受试者临床治疗剂量的1/2和1/4。
（5）证据级别及推荐等级：苯磺酸克利加巴林是我国首个获批PDPN适应证的药物，作为第三代钙离子通道调节剂目前已被多项指南推荐用于PDPN病人的治疗[33]。在中国进行的一项注册性三期临床研究中，克利加巴林每日40mg和80mg，从第1周至第13周均能有效改善PDPN病人的疼痛症状和生活质量，治疗13周后平均ADPS相较基线变化与安慰剂组相比分别降低1.01和0.93（P<0.001），在分层分析中发现针对年龄≥65岁或病程>1年的PDPN病人，克利加巴林每日80mg可以更好地缓解病人的疼痛症状，且克利加巴林在PDPN病人中安全性和耐受性良好[31]。
证据分级：高；推荐强度：强。
七、抗抑郁药
1.阿米替林
（1）药理作用：阿米替林为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
（2）用法用量：初始剂量推荐为每日12.5mg~25mg，最大推荐剂量每日25mg~150mg。
（3）药物不良反应：治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等；中枢神经系统不良反应可出现嗜睡、震颤、眩晕；个别病人可发生体位性低血压；偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等；严重不良反应为心律失常，因此在初次使用此类药物前应充分评估病人心血管功能，对于有心脏疾病或高度怀疑心脏疾病的病人应谨慎使用。
（4）用药注意事项：肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾病病人慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。病人有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
（5）证据级别及推荐等级：阿米替林可显著降低PDPN疼痛评分，且其减轻PDPN疼痛评分的效果与度洛西汀无显著性差异 ；虽然未得到FDA
批准，三环类抗抑郁药对PDPN也具有治疗效果，但因其不良反应较大，应谨慎使用[13]。部分专家认为阿米替林临床研究的病例数较少，且其镇痛作用可能与病人抑郁症状改善相关[35]。
证据分级：中；推荐强度：强。
2.文拉法辛
（1）药理作用：文拉法辛是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（selective serotonin norepinephrine reuptake inhibitors，SSNRIs），文拉法辛除了具有三环类抗抑郁药镇痛机制外，还可能通过提高疼痛阈值发挥其镇痛作用。
（2）用法用量：初始剂量推荐为每日37.5mg，每周可加量每日37.5mg，最大剂量为每日225mg。
（3）药物不良反应：常见的不良反应包括胃肠道不适、多汗和增加出血风险。
（4）用药注意事项：此类药物禁止与单胺氧化酶抑制剂或与5-羟色胺强化剂联用，因二者合用可能引发危及生命的5-羟色胺综合征。
（5）证据级别及推荐等级：文拉法辛在每日150mg~225mg的剂量下，可有效降低PDPN病人疼痛程度，且文拉法辛无抗毒蕈碱能、抗组胺能和抗肾上腺素能相关不良反应[42，43]；此外，文拉法辛具有加巴喷丁等效镇痛作用[42]。
证据分级：中；推荐强度：强。
3.度洛西汀
（1）药理作用：度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，其镇痛机制可能是通过抑制大脑和脊髓中枢神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取而起到增强神经递质的传递效能，增强下行抑制通路功能，恢复下行抑制和易化系统的平衡，减少脊髓疼痛信号的上传，增加机体对疼痛的耐受力，从而提高机体痛阈值，并有改善睡眠质量的作用。
（2）用法用量：初始剂量推荐为每日20mg~30mg，最大剂量为每日60mg~120mg。
（3）药物不良反应：常见不良反应包括胃肠道不适、多汗和增加出血风险。
（4）用药注意事项：此类药物禁止与单胺氧化酶抑制剂或和5-羟色胺强化剂联用，因为可出现与文拉法辛相同的5-羟色胺综合征。
（5）证据级别及推荐等级：度洛西汀可显著减轻PDPN病人的疼痛程度、改善生活质量，病人疼痛开始减轻一般出现在用药的第3天[44~48]。度洛西汀与普瑞巴林均为FDA、加拿大卫生部和欧洲药物管理局批准的糖尿病神经病理性疼痛治疗药物，ADA等指南也将度洛西汀列为PDPN一线用药，其在改善PDPN病人生活质量方面更具优势[13]，治疗PDPN的疗效可能优于普瑞巴林[49]。
证据分级：高；推荐强度：强。
八、阿片类药物
鉴于长期服用阿片类药物的常见不良反应、药物滥用与成瘾风险及危及生命的严重不良反应，不常规推荐此类药物用于PDPN[22]。但非药物治疗（包括物理治疗、行为认知与心理疗法、病人教育、生活方式改变等）和/或非阿片类药物治疗未达满意疗效，或受限于非阿片类药物禁忌证或严重不良反应，仍可选择阿片类药物用于PDPN的治疗，但应遵循“强阿片类药物在慢性非癌痛治疗中的指导原则”。常用的药物有曲马多（tramadol）和羟考酮（oxycodone）[50，51]。
1.曲马多
（1）药理作用：曲马多为人工合成的中枢性镇痛药，属阿片类镇痛药，具有抑制神经突触前膜去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取的作用，加强疼痛中枢的下行抑制。曲马多与阿片受体非选择性结合，亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25，曲马多通过激动阿片受体产生镇痛作用。
（2）用法用量：胶囊制剂：50mg、100mg；缓释剂：100mg；针剂：50mg（1ml）、100mg（2ml）；栓剂：100mg。复方制剂：氨酚曲马多（对乙酰氨基酚325mg+曲马多37.5mg/片）；临床常用缓释剂：100mg，每12小时1次。氨酚曲马多：每日3~4次，每次1~2片。
（3）药物不良反应：恶心、呕吐、出汗、眩晕、口干、疲劳，极少数病例可能出现心血管系统的反应。
（4）用药注意事项：应禁止与5-羟色胺能药物同时使用，以避免发生5-羟色胺综合征风险；曲马多会降低癫痫发作阈值，因此癫痫病人慎用；与酒精、镇静药或其他中枢神经系统作用药物合用可能引发急性中毒；对阿片类药物过敏者慎用。
（5）证据级别及推荐等级：曲马多可以减轻PDPN病人疼痛程度，并长期有效缓解病人疼痛症状[52~55]；曲马多与其他类阿片药物相比，虽然滥用风险较低，但考虑到安全问题，不建议用作一线或二线用药[13]。
证据分级：中；推荐强度：强。
2.羟考酮
（1）药理作用：羟考酮属阿片类镇痛药，为纯阿片受体激动剂，作用于μ受体产生镇痛作用，随剂量增加镇痛作用增强；羟考酮通过直接作用于脑干呼吸中枢产生呼吸抑制作用，包括对二氧化碳的反应性降低；羟考酮直接作用于咳嗽中枢而抑制咳嗽反射。
（2）用法用量：羟考酮缓（控）释剂剂型：5mg、10mg、20mg、40mg。治疗PDPN从小剂量开始，5mg，12小时1次，根据镇痛效果，可增至10mg，12小时1次，或按起始量的25%~50%增加。氨酚羟考酮：对乙酰氨基酚325mg+羟考酮5mg，6小时1次，每日4次。
（3）药物不良反应：可产生耐受性和依赖性，服药过量可能发生呼吸抑制。常见不良反应包括便秘、恶心、呕吐、头晕、瘙痒、头痛、口干、多汗、嗜睡和乏力。
（4）用药注意事项：羟考酮缓释制剂必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨。因为掰开可能破坏释放技术的结构，造成药物迅速吸收而过量或中毒，甚至死亡。羟考酮与酒精、其他阿片类药物或具有中枢抑制作用的药物一同使用时，具有累加效应。应严格管理，防止药物滥用或成瘾。羟考酮有呼吸抑制的风险，老年、身体虚弱的病人，共病或复杂共病（如慢性阻塞性肺病、肺源性心脏病、颅脑损伤病人、低血压），应慎用或禁用[56~58]。
（5）证据级别及推荐等级：一项随机双盲对照试验结果显示，羟考酮控释片可有效且安全地缓解PDPN病人疼痛，同时可显著改善病人生活质量和睡眠质量，表明羟考酮可作为PDPN治疗的有效选择之一[57]。
证据分级：高；推荐强度：强。
九、外用药物
1.利多卡因凝胶贴膏
（1）药理作用：利多卡因作为钠离子通道特异性阻断剂，通过减少钠离子内流所引起的细胞膜去极化，抑制损伤的初级感觉神经元及纤维过多异位放电，抑制外周敏化从而减少神经病理性疼痛病人痛觉；此外，利多卡因可能有抑制脊髓C纤维活性、抑制交感神经活动等作用，因而避免出现中枢敏化。
（2）用法用量：5%利多卡因凝胶贴膏1贴，贴于疼痛部位，每日贴敷不超过12小时。
（3）药物不良反应：最常见不良反应为部分病人在贴敷部位出现红斑、瘙痒、水肿、局部感觉异常，一般在去除贴膏后可自行缓解[59]。
（4）用药注意事项：由于不能完全排除潜在的相加性全身效应，在使用I类抗心律失常药物或其他局部麻醉剂时应谨慎使用。
（5）证据级别及推荐等级：利多卡因凝胶贴膏与普瑞巴林治疗PDPN研究发现，两者均可以明显降低PDPN病人疼痛严重程度，两者联合应用可进一步增加镇痛效果，且耐受性及安全性良好[59，60]；建议与普瑞巴林联合应用。
证据分级：高；推荐强度：强。
2.辣椒素贴片
（1）药理作用：辣椒素通过与位于Aδ纤维和C纤维上的TRPV1受体结合而发挥作用，其与受体结合后引起P物质释放，并通过钠离子和钙离子内流导致短暂的去极化；长时间接触辣椒素会过度刺激其受体并使其脱敏，从而导致其功能失活[61]。
（2）用法用量：8%辣椒素贴片，1~4贴，贴于疼痛部位，每次30~60min。
（3）药物不良反应：最常见不良反应为贴敷部位出现疼痛、红斑和烧灼感。
（4）用药注意事项：部分病人使用辣椒素贴片后，局部皮肤不良反应通常在使用初期较为明显，随着用药时间延长可能会逐渐减轻，若症状严重或持续不缓解，应立即停止使用。
（5）证据级别及推荐等级：辣椒素贴片可以适度缓解PDPN病人的疼痛程度，并且可以改善PDPN病人睡眠质量[62，63]，考虑国内尚无关于辣椒素贴片治疗PDPN的临床对照研究及可能出现无法忍受的不良反应，暂不建议将辣椒素贴片作为治疗PDPN的一线及二线用药。
证据分级：高；推荐强度：弱。
十、其他
1.硫辛酸
（1）药理作用：氧化应激损伤是慢性高血糖导致PDPN的关键因素[64]。α-硫辛酸具有抗氧化应激作用，保护细胞免受氧化应激损伤[65]，通过抑制脂质过氧化，增加神经营养血管的血流量，增加神经Na+-K+-ATP酶活性，保护血管内皮功能，改善神经感觉症状和神经传导速度[66]。
（2）用法用量：每日600mg针剂静脉滴注2~4周，之后每日600mg口服序贯治疗[67]。
（3）药物不良反应：不良反应主要以注射部位疼痛和过敏反应为主。
（4）用药注意事项：应加强硫辛酸相关胰岛素自身免疫综合征监测，尤其警惕具有免疫遗传易感基因的东亚人群服药期间反复出现低血糖或血糖呈高低交替发作症状。
（5）证据级别及推荐等级：与安慰剂相比，经过硫辛酸系统治疗后，神经病理性症状问卷（total symptom score，TSS）评分明显降低[68，69]，糖尿病周围神经病变病人神经病变损害评分（neuropathy impairment score，NIS）显示出具有临床意义的改善[70，71]；在糖尿病周围神经病变早期，氧化应激可能导致进行性神经元损伤，硫辛酸作为治疗糖尿病周围神经病变的抗氧化剂，具有潜在的治疗优势，并可改善病人疼痛、麻木、感觉障碍等症状。目前尚无证据表明硫辛酸可以用于糖尿病周围神经病变二级预防[70]。
证据分级：中；推荐强度：强。
2.依帕司他
（1）药理作用：醛糖还原酶活性增强致多元醇旁路代谢旺盛，细胞内山梨醇和果糖浓度增高及肌醇浓度降低是发生糖尿病神经病变的重要机制。依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。
（2）用法用量：50mg，口服，每日3次，疗程至少3个月。
（3）药物不良反应：不良反应偶见肝功能异常、肾功能异常、可逆性皮疹、腹痛和恶心等。
（4）用药注意事项：服药过程中，需要定期监测血糖、糖化血红蛋白等指标，有助于了解药物对血糖的控制情况，及时调整治疗方案，同时监测肝肾功能，以便早期发现并处理可能出现的问题。
（5）证据级别及推荐等级：依帕司他可以改善神经功能，减轻PDPN病人自发性疼痛，改善病人麻木症状，提高神经传导速度，尤其对腓肠神经的神经传导速度改善明显[72~74]；依帕司他还可以有效的延缓糖尿病周围神经病变的进展，可用于糖尿病周围神经病变的二级预防[75，76]；依帕司他对PDPN轻中度病人的治疗更有效[73]。
证据分级：中；推荐强度：强。
3.草乌甲素片
（1）药理作用：草乌甲素片是钠离子通道阻滞剂，通过剂量依赖性地抑制背根神经节上高频状态的钠离子通道发挥镇痛作用。其对Nav1.7的敏感性>Nav1.3>Nav1.8。
（2）用法用量：每次0.4mg，每日2~3次。
（3）药物不良反应：过敏，出现皮肤瘙痒、红肿、疼痛、丘疹等症状，多数可自行缓解。
（4）用药注意事项：草乌甲素片为化学药品，对草乌甲素片过敏者禁用。
（5）证据级别及推荐等级：目前尚无草乌甲素在PDPN中应用的文献，但有中等质量的证据表明，草乌甲素可改善带状疱疹后神经痛。《神经病理性疼痛离子通道药物专家共识》认为草乌甲素具有良好的抗炎、镇痛和免疫调节作用，可广泛应用于各种慢性疼痛疾病包括神经敏化慢性疼痛PDPN病人[77]。且该药无药物耐受、无成瘾、无胃肠道不良反应，与其他药物联合使用，在降低药物不良反应中可发挥优势。
证据分级：中；推荐强度：弱。
4.芪丹通络颗粒
（1）药理作用：芪丹通络颗粒能降低链脲佐菌素致糖尿病模型大鼠的血糖，加快模型大鼠的坐骨神经传导速度，降低模型大鼠坐骨神经和红细胞内醛糖还原酶活性、山梨醇含量、MDA含量，提高SOD活性，改善外周神经脱髓鞘病理改变；可降低模型大鼠的全血黏度和全血还原黏度；可抑制醋酸所致小鼠扭体反应和热刺激所致小鼠疼痛反应。芪丹通络颗粒具有活血温阳、通络止痛之功效，适用于糖尿病周围神经病变证属气虚血瘀、寒凝脉络证，症见肢体发凉、麻木、疼痛、肢软无力、感觉异常等。
（2）用法用量：芪丹通络颗粒每次8g，冲服，每日3次。
（3）药物不良反应：为中成药制剂，不良反应较少，可能出现腹泻、皮疹等不适症状，需密切观察。（4）用药注意事项：与双胍类降糖类药物及糖苷酶抑制剂类药物合用时，服药间隔40分钟以上。（5）证据级别及推荐等级：芪丹通络颗粒可以改善外周神经功能，减轻PDPN病人肢体凉、麻、痛、无力等症状，提高神经传导速度，提高病人生活质量，尤其对腓肠神经感觉神经传导速度改善明显[78~80]。
证据分级：中；推荐强度：强。
十一、总结
PDPN治疗除了采用传统治疗模式（控制饮食、加强运动、口服降糖药以及注射胰岛素等）并贯穿整个糖尿病治疗的始终之外，在此基础上需要进行积极有效的疼痛管理，最大限度地降低病人的痛苦。本共识全面阐述了目前临床管理PDPN的常用药物，并根据循证医学证据提供了推荐意见。在应用控制疼痛药物的同时，需积极管理不良反应，提高病人生活质量。本共识仅为管理PDPN病人提供指导性意见，并非唯一的实践指南，不排除其他指南、共识、意见与建议的合理性。临床医师使用本共识时，需结合所在地区与医院实际情况，如药物可及性以及病人经济承受能力等多方面因素综合做出临床决策。
《痛性糖尿病周围神经病变药物治疗中国专家共识》编写组名单（按姓氏拼音首字母排序）：樊碧发（中日友好医院疼痛科）、方红娟（航空总医院内分泌科）、付剑亮（同济大学附属第十人民医院神经内科）、高凌（武汉大学人民医院内分泌科）、何睿林（广西医科大学第二附属医院疼痛科）、蒋宗滨（广西医科大学第二附属医院疼痛科）、贾一帆（武汉大学人民医院疼痛科）、金毅（东部战区总医院疼痛科）、李水清（北京大学第三人民医院疼痛科）、马柯（上海交通大学医学院附属第九人民医院疼痛科）、潘琦（国家老年医学中心北京医院内分泌科）、王永（航空总医院疼痛科）、王伟（首都医科大学宣武医院神经内科）、王亚平（中南大学湘雅二医院疼痛科）、吴大胜（吉林省人民医院疼痛科）、夏令杰（河南省人民医院疼痛科）、熊东林（深圳市南山区人民医院疼痛科）、杨立强（首都医科大学宣武医院疼痛科）、杨东（华中科技大学同济医学院附属协和医院疼痛科）、岳侃（蚌埠医科大学第一附属医院疼痛科）、张达颖（南昌大学第一附属医院疼痛科）、张咸伟（华中科技大学同济医学院附属同济医院疼痛科）、张金华（首都医科大学附属北京朝阳医院疼痛科）、赵进喜（北京中医药大学东直门医院内分泌科）
执笔人：王永（航空总医院疼痛科）、岳侃（蚌埠医科大学第一附属医院疼痛科）
利益冲突声明：所有作者声明本共识无任何利益冲突。
声明：本共识由中华医学会疼痛学分会和中国医师协会疼痛科医师分会组织制订。共识中所包含的意见并不代表中华医学会疼痛学分会和中国医师协会疼痛科医师分会所有成员和专家的观点。此外，我们郑重声明，本共识中的观点不得用于商业推广和宣传。
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